PHF8

PHF8
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Список кодів PDB

4DO0, 3K3O, 2WWU, 3K3N, 3KV4,%%s2WWU, 3K3N, 3K3O, 3KV4, 4DO0

Ідентифікатори
Символи PHF8, JHDM1F, MRXSSD, ZNF422, PHD finger protein 8, KDM7B
Зовнішні ІД OMIM: 300560 MGI: 2444341 HomoloGene: 49405 GeneCards: PHF8
Пов'язані генетичні захворювання
біполярний афективний розлад, шизофренія, syndromic X-linked intellectual disability Siderius type[1]
Реагує на сполуку
daminozide[2]
Онтологія гена
Молекулярна функція

2-oxoglutarate-dependent dioxygenase activity
iron ion binding
histone H3-methyl-lysine-9 demethylase activity
histone H4-methyl-lysine-20 demethylase activity
chromatin binding
dioxygenase activity
зв'язування з іоном металу
methylated histone binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
histone H3-methyl-lysine-36 demethylase activity
oxidoreductase activity
histone H3-tri/di-methyl-lysine-27 demethylase activity
histone demethylase activity
zinc ion binding

Клітинна компонента

ядерна мембрана
нуклеоплазма
ядерце
клітинне ядро

Біологічний процес

GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
histone H3-K27 demethylation
histone H3-K9 demethylation
histone H4-K20 demethylation
transcription, DNA-templated
GO:0060469, GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated
brain development
negative regulation of ribosomal DNA heterochromatin assembly
histone H3-K36 demethylation
клітинний цикл
positive regulation of transcription by RNA polymerase I
G1/S transition of mitotic cell cycle
GO:0031497, GO:0006336, GO:0034724, GO:0001301, GO:0007580, GO:0034652, GO:0010847 chromatin organization

Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
23133
320595
Ensembl
ENSG00000172943
ENSMUSG00000041229
UniProt
Q9UPP1
Q80TJ7
RefSeq (мРНК)
NM_001184896
NM_001184897
NM_001184898
NM_015107
NM_001113354
NM_177201
RefSeq (білок)
NP_001171825
NP_001171826
NP_001171827
NP_055922
NP_001106825
NP_796175
Локус (UCSC) Хр. X: 53.94 – 54.05 Mb Хр. X: 150.3 – 150.42 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PHF8 (англ. PHD finger protein 8) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 060 амінокислот, а молекулярна маса — 117 864[6].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNRSRAIVQRGRVLPPPAPLDTTNLAGRRTLQGRAKMASVPVYCLCRLPY
DVTRFMIECDMCQDWFHGSCVGVEEEKAADIDLYHCPNCEVLHGPSIMKK
RRGSSKGHDTHKGKPVKTGSPTFVRELRSRTFDSSDEVILKPTGNQLTVE
FLEENSFSVPILVLKKDGLGMTLPSPSFTVRDVEHYVGSDKEIDVIDVTR
QADCKMKLGDFVKYYYSGKREKVLNVISLEFSDTRLSNLVETPKIVRKLS
WVENLWPEECVFERPNVQKYCLMSVRDSYTDFHIDFGGTSVWYHVLKGEK
IFYLIRPTNANLTLFECWSSSSNQNEMFFGDQVDKCYKCSVKQGQTLFIP
TGWIHAVLTPVDCLAFGGNFLHSLNIEMQLKAYEIEKRLSTADLFRFPNF
ETICWYVGKHILDIFRGLRENRRHPASYLVHGGKALNLAFRAWTRKEALP
DHEDEIPETVRTVQLIKDLAREIRLVEDIFQQNVGKTSNIFGLQRIFPAG
SIPLTRPAHSTSVSMSRLSLPSKNGSKKKGLKPKELFKKAERKGKESSAL
GPAGQLSYNLMDTYSHQALKTGSFQKAKFNITGACLNDSDDDSPDLDLDG
NESPLALLMSNGSTKRVKSLSKSRRTKIAKKVDKARLMAEQVMEDEFDLD
SDDELQIDERLGKEKATLIIRPKFPRKLPRAKPCSDPNRVREPGEVEFDI
EEDYTTDEDMVEGVEGKLGNGSGAGGILDLLKASRQVGGPDYAALTEAPA
SPSTQEAIQGMLCMANLQSSSSSPATSSLQAWWTGGQDRSSGSSSSGLGT
VSNSPASQRTPGKRPIKRPAYWRTESEEEEENASLDEQDSLGACFKDAEY
IYPSLESDDDDPALKSRPKKKKNSDDAPWSPKARVTPTLPKQDRPVREGT
RVASIETGLAAAAAKLAQQELQKAQKKKYIKKKPLLKEVEQPRPQDSNLS
LTVPAPTVAATPQLVTSSSPLPPPEPKQEALSGSLADHEYTARPNAFGMA
QANRSTTPMAPGVFLTQRRPSVGSQSNQAGQGKRPKKGLATAKQRLGRIL
KIHRNGKLLL

Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, активаторів, регуляторів хроматину, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, клітинний цикл, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, іоном заліза. Локалізований у ядрі.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Feng W., Yonezawa M., Ye J., Jenuwein T., Grummt I. (2010). PHF8 activates transcription of rRNA genes through H3K4me3 binding and H3K9me1/2 demethylation. Nat. Struct. Mol. Biol. 17: 445—450. PMID 20208542 DOI:10.1038/nsmb.1778

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з PHF8 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з PHD finger protein 8 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:20672 (англ.) . Процитовано 13 вересня 2017.
  6. UniProt, Q9UPP1 (англ.) . Архів оригіналу за 25 вересня 2017. Процитовано 13 вересня 2017.

Див. також

Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші