MESP2
MESP2 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | MESP2, SCDO2, bHLHc6, mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605195 MGI: MGI:1096325 HomoloGene: 7420 GeneCards: 145873 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 145873 | 17293 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000188095 | ENSMUSG00000030543 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 79.46 – 79.46 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
MESP2 (Mesoderm posterior bHLH transcription factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MESP2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: mesoderm posterior 2 homolog (mouse)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Whittock NV، Sparrow DB، Wouters MA، Sillence D، Ellard S، Dunwoodie SL، Turnpenny PD (يونيو 2004). "Mutated MESP2 causes spondylocostal dysostosis in humans". American Journal of Human Genetics. ج. 74 ع. 6: 1249–54. DOI:10.1086/421053. PMC:1182088. PMID:15122512.
- Morimoto M، Kiso M، Sasaki N، Saga Y (ديسمبر 2006). "Cooperative Mesp activity is required for normal somitogenesis along the anterior-posterior axis". Developmental Biology. ج. 300 ع. 2: 687–98. DOI:10.1016/j.ydbio.2006.08.043. PMID:16996494.
- McLellan AS، Langlands K، Kealey T (ديسمبر 2002). "Exhaustive identification of human class II basic helix-loop-helix proteins by virtual library screening". Mechanisms of Development. 119 Suppl 1: S285-91. DOI:10.1016/S0925-4773(03)00130-8. PMID:14516699.
- Haraguchi S، Kitajima S، Takagi A، Takeda H، Inoue T، Saga Y (أكتوبر 2001). "Transcriptional regulation of Mesp1 and Mesp2 genes: differential usage of enhancers during development". Mechanisms of Development. ج. 108 ع. 1–2: 59–69. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00478-6. PMID:11578861.
- Cornier AS، Staehling-Hampton K، Delventhal KM، Saga Y، Caubet JF، Sasaki N، Ellard S، Young E، Ramirez N، Carlo SE، Torres J، Emans JB، Turnpenny PD، Pourquié O (يونيو 2008). "Mutations in the MESP2 gene cause spondylothoracic dysostosis/Jarcho-Levin syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 82 ع. 6: 1334–41. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.04.014. PMC:2427230. PMID:18485326.
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة طب
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |