LYPD1

LYPD1
معرفات
أسماء بديلة LYPD1, LYPDC1, PHTS, LY6/PLAUR domain containing 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610450 MGI: MGI:1919835 HomoloGene: 16937 GeneCards: 116372
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• acetylcholine receptor binding
• acetylcholine receptor inhibitor activity

مكونات خلوية

• غشاء
• anchored component of membrane
• الفراغ خارج الخلية
• غشاء خلوي

عمليات حيوية

• response to nicotine
• behavioral fear response
• negative regulation of signaling receptor activity
• synaptic transmission, cholinergic
• cell activation
• acetylcholine receptor signaling pathway
• negative regulation of protein localization to plasma membrane

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 116372 72585
Ensembl ENSG00000150551 ENSMUSG00000026344
يونيبروت

Q8N2G4

Q8BLC3

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_144586، ‏NM_001321234، ‏NM_001321235 NM_001077427، ‏NM_144586، ‏NM_001321234، ‏NM_001321235

‏XM_006529885، ‏NM_001311089، ‏NM_001311090، ‏XM_011248088، ‏XM_017312443 NM_145100، ‏XM_006529885، ‏NM_001311089، ‏NM_001311090، ‏XM_011248088، ‏XM_017312443

RefSeq (بروتين)

‏NP_001308163، ‏NP_001308164، ‏NP_653187، ‏XP_011508848 NP_001070895، ‏NP_001308163، ‏NP_001308164، ‏NP_653187، ‏XP_011508848

‏NP_001298019، ‏NP_659568، ‏XP_006529948، ‏XP_011246390، ‏XP_017167932 NP_001298018، ‏NP_001298019، ‏NP_659568، ‏XP_006529948، ‏XP_011246390، ‏XP_017167932

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 125.8 – 125.84 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LYPD1‏ (LY6/PLAUR domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LYPD1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، Derge JG، Klausner RD، Collins FS، Wagner L، Shenmen CM، Schuler GD، Altschul SF، Zeeberg B، Buetow KH، Schaefer CF، Bhat NK، Hopkins RF، Jordan H، Moore T، Max SI، Wang J، Hsieh F، Diatchenko L، Marusina K، Farmer AA، Rubin GM، Hong L، Stapleton M، Soares MB، Bonaldo MF، Casavant TL، Scheetz TE، Brownstein MJ، Usdin TB، Toshiyuki S، Carninci P، Prange C، Raha SS، Loquellano NA، Peters GJ، Abramson RD، Mullahy SJ، Bosak SA، McEwan PJ، McKernan KJ، Malek JA، Gunaratne PH، Richards S، Worley KC، Hale S، Garcia AM، Gay LJ، Hulyk SW، Villalon DK، Muzny DM، Sodergren EJ، Lu X، Gibbs RA، Fahey J، Helton E، Ketteman M، Madan A، Rodrigues S، Sanchez A، Whiting M، Madan A، Young AC، Shevchenko Y، Bouffard GG، Blakesley RW، Touchman JW، Green ED، Dickson MC، Rodriguez AC، Grimwood J، Schmutz J، Myers RM، Butterfield YS، Krzywinski MI، Skalska U، Smailus DE، Schnerch A، Schein JE، Jones SJ، Marra MA (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  2. ^ Tekinay، A. B.؛ Nong، Y.؛ Miwa، J. M.؛ Lieberam، I.؛ Ibanez-Tallon، I.؛ Greengard، P.؛ Heintz، N. (2009). "A role for LYNX2 in anxiety-related behavior". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 106 ع. 11: 4477–4482. DOI:10.1073/pnas.0813109106. PMC:2657456. PMID:19246390.
  3. ^ "Entrez Gene: LYPD1 LY6/PLAUR domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  4. ^ Miwa، J. M.؛ Lester، H. A.؛ Walz، A. (2012). "Optimizing Cholinergic Tone Through Lynx Modulators of Nicotinic Receptors: Implications for Plasticity and Nicotine Addiction". Physiology. ج. 27 ع. 4: 187–199. DOI:10.1152/physiol.00002.2012. PMID:22875450.

قراءة متعمقة

  • Yu DH، Fan W، Liu G، وآخرون (2006). "PHTS, a novel putative tumor suppressor, is involved in the transformation reversion of HeLaHF cells independently of the p53 pathway". Exp. Cell Res. ج. 312 ع. 6: 865–76. DOI:10.1016/j.yexcr.2005.12.006. PMID:16413018.
  • Choy KW، Wang CC، Ogura A، وآخرون (2007). "Genomic annotation of 15,809 ESTs identified from pooled early gestation human eyes". Physiol. Genomics. ج. 25 ع. 1: 9–15. DOI:10.1152/physiolgenomics.00121.2005. PMID:16368877.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 2
جينات الكروموسوم 2
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية