KIF20A
| KIF20A | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | KIF20A, MKLP2, RAB6KIFL, kinesin family member 20A, RCM6 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605664 MGI: MGI:1201682 HomoloGene: 38093 GeneCards: 10112 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 10112 | 19348 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000112984 | ENSMUSG00000003779 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 18: 34.76 – 34.77 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
KIF20A (Kinesin family member 20A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIF20A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Lai F، Fernald AA، Zhao N، Le Beau MM (يوليو 2000). "cDNA cloning, expression pattern, genomic structure and chromosomal location of RAB6KIFL, a human kinesin-like gene". Gene. ج. 248 ع. 1–2: 117–25. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00135-9. PMID:10806357.
- ^ Miki H، Setou M، Kaneshiro K، Hirokawa N (يونيو 2001). "All kinesin superfamily protein, KIF, genes in mouse and human". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 98 ع. 13: 7004–11. DOI:10.1073/pnas.111145398. PMC:34614. PMID:11416179.
- ^ "Entrez Gene: KIF20A kinesin family member 20A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Echard A، Jollivet F، Martinez O، Lacapère JJ، Rousselet A، Janoueix-Lerosey I، Goud B (1998). "Interaction of a Golgi-associated kinesin-like protein with Rab6". Science. ج. 279 ع. 5350: 580–5. DOI:10.1126/science.279.5350.580. PMID:9438855.
- Horrevoets AJ، Fontijn RD، van Zonneveld AJ، de Vries CJ، ten Cate JW، Pannekoek H (1999). "Vascular endothelial genes that are responsive to tumor necrosis factor-alpha in vitro are expressed in atherosclerotic lesions, including inhibitor of apoptosis protein-1, stannin, and two novel genes". Blood. ج. 93 ع. 10: 3418–31. PMID:10233894.
- Opdam FJ، Echard A، Croes HJ، van den Hurk JA، van de Vorstenbosch RA، Ginsel LA، Goud B، Fransen JA (2000). "The small GTPase Rab6B, a novel Rab6 subfamily member, is cell-type specifically expressed and localised to the Golgi apparatus". J. Cell Sci. ج. 113 ع. 15: 2725–35. PMID:10893188.
- Hill E، Clarke M، Barr FA (2000). "The Rab6-binding kinesin, Rab6-KIFL, is required for cytokinesis". EMBO J. ج. 19 ع. 21: 5711–9. DOI:10.1093/emboj/19.21.5711. PMC:305783. PMID:11060022.
- Echard A، Opdam FJ، de Leeuw HJ، Jollivet F، Savelkoul P، Hendriks W، Voorberg J، Goud B، Fransen JA (2001). "Alternative Splicing of the Human Rab6A Gene Generates Two Close but Functionally Different Isoforms". Mol. Biol. Cell. ج. 11 ع. 11: 3819–33. DOI:10.1091/mbc.11.11.3819. PMC:15039. PMID:11071909.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA Cloning Using In Vitro Site-Specific Recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Nagura M، Nagao Y، Takita J، Igarashi T، LeGuern E، Hayashi Y (2003). "The kinesin superfamily protein Rab6KIFL is not involved in the pathophysiology of Charcot-Marie-Tooth disease type 4C". Int. J. Mol. Med. ج. 11 ع. 1: 45–7. DOI:10.3892/ijmm.11.1.45. PMID:12469216.
- Neef R، Preisinger C، Sutcliffe J، Kopajtich R، Nigg EA، Mayer TU، Barr FA (2003). "Phosphorylation of mitotic kinesin-like protein 2 by polo-like kinase 1 is required for cytokinesis". J. Cell Biol. ج. 162 ع. 5: 863–75. DOI:10.1083/jcb.200306009. PMC:2172827. PMID:12939256.
- Gruneberg U، Neef R، Honda R، Nigg EA، Barr FA (2004). "Relocation of Aurora B from centromeres to the central spindle at the metaphase to anaphase transition requires MKlp2". J. Cell Biol. ج. 166 ع. 2: 167–72. DOI:10.1083/jcb.200403084. PMC:2172317. PMID:15263015.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، Wellenreuther R، Schleeger S، Mehrle A، Bechtel S، Sauermann M، Korf U، Pepperkok R، Sültmann H، Poustka A (2004). "From ORFeome to Biology: A Functional Genomics Pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Taniuchi K، Nakagawa H، Nakamura T، Eguchi H، Ohigashi H، Ishikawa O، Katagiri T، Nakamura Y (2005). "Down-regulation of RAB6KIFL/KIF20A, a kinesin involved with membrane trafficking of discs large homologue 5, can attenuate growth of pancreatic cancer cell". Cancer Res. ج. 65 ع. 1: 105–12. PMID:15665285.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، del Val C، Arlt D، Hahne F، Bechtel S، Simpson J، Hofmann O، Hide W، Glatting KH، Huber W، Pepperkok R، Poustka A، Wiemann S (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، Nigg EA، Körner R (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
