FOXE1
Forkhead box E1 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | forkhead box protein E2, forkhead box protein E1, forkhead-related protein FKHL15, HFKL5, thyroid transcription factor 2, HFKH4, TTF-2, forkhead, drosophila, homolog-like 15, HNF-3/fork head-like protein 5, FOXE1 | ||||||
معرفات خارجية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
FOXE1 (Forkhead box E1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXE1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Chadwick BP، Obermayr F، Frischauf AM (يوليو 1997). "FKHL15, a new human member of the forkhead gene family located on chromosome 9q22". Genomics. ج. 41 ع. 3: 390–6. DOI:10.1006/geno.1997.4692. PMID:9169137.
- ^ Clifton-Bligh RJ، Wentworth JM، Heinz P، Crisp MS، John R، Lazarus JH، Ludgate M، Chatterjee VK (سبتمبر 1998). "Mutation of the gene encoding human TTF-2 associated with thyroid agenesis, cleft palate and choanal atresia". Nat Genet. ج. 19 ع. 4: 399–401. DOI:10.1038/1294. PMID:9697705.
- ^ "Entrez Gene: FOXE1 forkhead box E1 (thyroid transcription factor 2)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Wiese S، Emmerich D، Schröder B، وآخرون (1997). "The novel human HNF-3/fork head-like 5 gene: chromosomal localization and expression pattern". DNA Cell Biol. ج. 16 ع. 2: 165–71. DOI:10.1089/dna.1997.16.165. PMID:9052737.
- Zannini M، Avantaggiato V، Biffali E، وآخرون (1997). "TTF-2, a new forkhead protein, shows a temporal expression in the developing thyroid which is consistent with a role in controlling the onset of differentiation". EMBO J. ج. 16 ع. 11: 3185–97. DOI:10.1093/emboj/16.11.3185. PMC:1169936. PMID:9214635.
- Macchia PE، Mattei MG، Lapi P، وآخرون (1999). "Cloning, chromosomal localization and identification of polymorphisms in the human thyroid transcription factor 2 gene (TITF2)". Biochimie. ج. 81 ع. 5: 433–40. DOI:10.1016/S0300-9084(99)80092-3. PMID:10403172.
- Wang JC، Waltner-Law M، Yamada K، وآخرون (2000). "Transducin-like enhancer of split proteins, the human homologs of Drosophila groucho, interact with hepatic nuclear factor 3beta". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 24: 18418–23. DOI:10.1074/jbc.M910211199. PMID:10748198.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Sequeira MJ، Morgan JM، Fuhrer D، وآخرون (2002). "Thyroid transcription factor-2 gene expression in benign and malignant thyroid lesions". Thyroid. ج. 11 ع. 11: 995–1001. DOI:10.1089/105072501753271662. PMID:11762722.
- Castanet M، Park SM، Smith A، وآخرون (2003). "A novel loss-of-function mutation in TTF-2 is associated with congenital hypothyroidism, thyroid agenesis and cleft palate". Hum. Mol. Genet. ج. 11 ع. 17: 2051–9. DOI:10.1093/hmg/11.17.2051. PMID:12165566.
- Sequeira M، Al-Khafaji F، Park S، وآخرون (2004). "Production and application of polyclonal antibody to human thyroid transcription factor 2 reveals thyroid transcription factor 2 protein expression in adult thyroid and hair follicles and prepubertal testis". Thyroid. ج. 13 ع. 10: 927–32. DOI:10.1089/105072503322511328. PMID:14611701.
- Romanelli MG، Tato' L، Lorenzi P، Morandi C (2004). "Nuclear localization domains in human thyroid transcription factor 2". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1643 ع. 1–3: 55–64. DOI:10.1016/j.bbamcr.2003.09.002. PMID:14654228.
- Eichberger T، Regl G، Ikram MS، وآخرون (2004). "FOXE1, a new transcriptional target of GLI2 is expressed in human epidermis and basal cell carcinoma". J. Invest. Dermatol. ج. 122 ع. 5: 1180–7. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.22505.x. PMID:15140221.
- Tonacchera M، Banco M، Lapi P، وآخرون (2005). "Genetic analysis of TTF-2 gene in children with congenital hypothyroidism and cleft palate, congenital hypothyroidism, or isolated cleft palate". Thyroid. ج. 14 ع. 8: 584–8. DOI:10.1089/1050725041692864. PMID:15320969.
- Brancaccio A، Minichiello A، Grachtchouk M، وآخرون (2005). "Requirement of the forkhead gene Foxe1, a target of sonic hedgehog signaling, in hair follicle morphogenesis". Hum. Mol. Genet. ج. 13 ع. 21: 2595–606. DOI:10.1093/hmg/ddh292. PMID:15367491.
- Watkins WJ، Harris SE، Craven MJ، وآخرون (2006). "An investigation into FOXE1 polyalanine tract length in premature ovarian failure". Mol. Hum. Reprod. ج. 12 ع. 3: 145–9. DOI:10.1093/molehr/gal017. PMID:16481406.
- Baris I، Arisoy AE، Smith A، وآخرون (2006). "A novel missense mutation in human TTF-2 (FKHL15) gene associated with congenital hypothyroidism but not athyreosis". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 91 ع. 10: 4183–7. DOI:10.1210/jc.2006-0405. PMID:16882747.
- ع
- ن
- ت
جينات الكروموسوم 9
- SPIN1
- GTF3C4
- TSC1
- IFNB1
- UBAC1
- RABGAP1
- IFNA16
- RMI1
- AK3
- KIAA1797
- ODF2
- TMEM215
- CTNNAL1
- GTF3C5
- COQ4
- SECISBP2
- ASB6
- IFNA10
- INSL4
- MLLT3
- C9orf3
- SH3GLB2
- STXBP1
- PAEP
- LRRC8A
- HEMGN
- MLANA
- CNTLN
- DAB2IP
- APBA1
- SURF1
- NFX1
- HABP4
- EQTN
- B4GALT1
- ZNF79
- TLE4
- SNAPC3
- VPS13A
- PBX3
- IFNA21
- RGS3
- GOLM1
- STX17
- FBP1
- CIZ1
- ACO1
- BICD2
- CHMP5
- TEX10
- PHF2
- RALGPS1
- LHX6
- CD153
- MPDZ
- SMC5
- DMRT1
- LINGO2
- RNF38
- LHX3
- SHC3
- SLC25A25-AS1
- Osteomodulin
- DPM2
- VAV2
- FAM120A
- ADAMTSL1
- KIF24
- PRPF4
- GFI1B
- IFNK
- CNTRL
- FOXD4
- CORO2A
- IFNA6
- PRRX2
- SURF2
- ACTL7A
- SIT1
- DENND1A
- RAB14
- TAL2
- CKS2
- FREM1
- FBXW5
- KIAA0368
- TOR2A
- IFNA8
- CREB3
- FGD3
- STRBP
- RRAGA
- Asporin
- DCTN3
- CD72
- SEC61B
- GOLGA1
- NPDC1
- NOL6
- FBXW2
- ZCCHC6
- SURF6
- RFX3
- MAPKAP1
- SMC2
- SEC16A
- GPR107
- QRFP
- RNF183
- DBC1
- IFNA13
- GAS1
- PRSS3
- DNAJA1
- ANKRD15
- IFNA5
- UNC13B
- ANAPC2
- INVS
- MRPS2
- SURF4
- SH3GL2
- CEP78
- C9orf78
- SH2D3C
- STOML2
- PRUNE2
- IFT74
- CDKN2B
- RABEPK
- FOXE1
- GLE1L
- UBE2R2
- ANP32B
- LMX1B
- FCN2
- NOL8
- ORM1
- IFNA4
- DNAI1
- PPP3R2
- C9orf16
- DEC1
- TDRD7
- LHX2
- UBAP2
- أوروزوموكويد
- MIR7-1
- NFIL3
- KIAA1539
- GAPVD1
- IFNA17
- OSTF1
- Phosducin-like
- GRIN3A
- EHMT1
- PUM3
- NAA35
- EDF1
- FCN1
- NRARP
- NINJ1
- FNBP1
- WDR5
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |