AUTS2
AUTS2 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | AUTS2, FBRSL2, MRD26, activator of transcription and developmental regulator, activator of transcription and developmental regulator | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607270 MGI: MGI:1919847 HomoloGene: 22907 GeneCards: 26053 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 26053 | 319974 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000158321 | ENSMUSG00000029673 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 5: 131.47 – 132.57 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
AUTS2 (AUTS2, activator of transcription and developmental regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين AUTS2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: AUTS2, activator of transcription and developmental regulator". مؤرشف من الأصل في 2015-07-21. اطلع عليه بتاريخ 2017-09-12.
قراءة متعمقة
- Gratacòs M، Costas J، de Cid R، Bayés M، González JR، Baca-García E، de Diego Y، Fernández-Aranda F، Fernández-Piqueras J، Guitart M، Martín-Santos R، Martorell L، Menchón JM، Roca M، Sáiz-Ruiz J، Sanjuán J، Torrens M، Urretavizcaya M، Valero J، Vilella E، Estivill X، Carracedo A (2009). "Identification of new putative susceptibility genes for several psychiatric disorders by association analysis of regulatory and non-synonymous SNPs of 306 genes involved in neurotransmission and neurodevelopment". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 150B ع. 6: 808–16. DOI:10.1002/ajmg.b.30902. PMID:19086053.
- Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، Franke L، Hunt KA، Turner G، Bruinenberg M، Heap GA، Platteel M، Ryan AW، de Kovel C، Holmes GK، Howdle PD، Walters JR، Sanders DS، Mulder CJ، Mearin ML، Verbeek WH، Trimble V، Stevens FM، Kelleher D، Barisani D، Bardella MT، McManus R، van Heel DA، Wijmenga C (2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
- Elia J، Gai X، Xie HM، Perin JC، Geiger E، Glessner JT، D'arcy M، deBerardinis R، Frackelton E، Kim C، Lantieri F، Muganga BM، Wang L، Takeda T، Rappaport EF، Grant SF، Berrettini W، Devoto M، Shaikh TH، Hakonarson H، White PS (2010). "Rare structural variants found in attention-deficit hyperactivity disorder are preferentially associated with neurodevelopmental genes". Mol. Psychiatry. ج. 15 ع. 6: 637–46. DOI:10.1038/mp.2009.57. PMC:2877197. PMID:19546859.
- Hamshere ML، Green EK، Jones IR، Jones L، Moskvina V، Kirov G، Grozeva D، Nikolov I، Vukcevic D، Caesar S، Gordon-Smith K، Fraser C، Russell E، Breen G، St Clair D، Collier DA، Young AH، Ferrier IN، Farmer A، McGuffin P، Holmans PA، Owen MJ، O'Donovan MC، Craddock N (2009). "Genetic utility of broadly defined bipolar schizoaffective disorder as a diagnostic concept". Br J Psychiatry. ج. 195 ع. 1: 23–9. DOI:10.1192/bjp.bp.108.061424. PMC:2802523. PMID:19567891.
- Talmud PJ، Drenos F، Shah S، Shah T، Palmen J، Verzilli C، Gaunt TR، Pallas J، Lovering R، Li K، Casas JP، Sofat R، Kumari M، Rodriguez S، Johnson T، Newhouse SJ، Dominiczak A، Samani NJ، Caulfield M، Sever P، Stanton A، Shields DC، Padmanabhan S، Melander O، Hastie C، Delles C، Ebrahim S، Marmot MG، Smith GD، Lawlor DA، Munroe PB، Day IN، Kivimaki M، Whittaker J، Humphries SE، Hingorani AD (2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 5: 628–42. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC:2775832. PMID:19913121.
- Rose JE، Behm FM، Drgon T، Johnson C، Uhl GR (2010). "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
- Saus E، Brunet A، Armengol L، Alonso P، Crespo JM، Fernández-Aranda F، Guitart M، Martín-Santos R، Menchón JM، Navinés R، Soria V، Torrens M، Urretavizcaya M، Vallès V، Gratacòs M، Estivill X (2010). "Comprehensive copy number variant (CNV) analysis of neuronal pathways genes in psychiatric disorders identifies rare variants within patients". J Psychiatr Res. ج. 44 ع. 14: 971–8. DOI:10.1016/j.jpsychires.2010.03.007. PMID:20398908.
- Bailey SD، Xie C، Do R، Montpetit A، Diaz R، Mohan V، Keavney B، Yusuf S، Gerstein HC، Engert JC، Anand S (2010). "Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study". Diabetes Care. ج. 33 ع. 10: 2250–3. DOI:10.2337/dc10-0452. PMC:2945168. PMID:20628086.
- Huang XL، Zou YS، Maher TA، Newton S، Milunsky JM (2010). "A de novo balanced translocation breakpoint truncating the autism susceptibility candidate 2 (AUTS2) gene in a patient with autism". Am. J. Med. Genet. A. ج. 152A ع. 8: 2112–4. DOI:10.1002/ajmg.a.33497. PMID:20635338.
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
- بوابة الكيمياء الحيوية
- بوابة طب
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |