FAM107A

FAM107A
معرفات
أسماء بديلة FAM107A, DRR1, TU3A, family with sequence similarity 107 member A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608295 MGI: MGI:3041256 HomoloGene: 48509 GeneCards: 11170
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
وظيفة جزيئة
actin binding

مكونات خلوية

إسقاط عصبون
نواة
nuclear speck
stress fiber
سيتوبلازم
التصاقات بؤرية
actin cytoskeleton
ruffle membrane
مشبك عصبي
هيكل خلوي
غشاء خلوي
غشاء
موصل خلوي
إسقاط خلية

عمليات حيوية

regulation of growth
regulation of cell growth
actin filament polymerization
positive regulation of cell migration
positive regulation of protein ubiquitination
regulation of protein stability
cellular response to nutrient levels
regulation of actin cytoskeleton organization
استعراف
actin filament bundle assembly
negative regulation of focal adhesion assembly
regulation of microtubule cytoskeleton organization
cellular response to glucocorticoid stimulus
negative regulation of long-term synaptic potentiation
‏GO:1990376 negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle
دورة الخلية

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11170 268709
Ensembl ENSG00000168309 ENSMUSG00000021750
يونيبروت

O95990
C9JAU5
A0A024R327

Q78TU8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001282713، ‏NM_001282714، ‏NM_007177، ‏XM_047447370 NM_001076778، ‏NM_001282713، ‏NM_001282714، ‏NM_007177، ‏XM_047447370

‏XM_006518021، ‏XM_006518022، ‏NM_001360337، ‏NM_001360338، ‏NM_001360339، ‏XM_030247825 NM_183187، ‏XM_006518021، ‏XM_006518022، ‏NM_001360337، ‏NM_001360338، ‏NM_001360339، ‏XM_030247825

RefSeq (بروتين)

‏NP_001269642، ‏NP_001269643، ‏NP_009108 NP_001070246، ‏NP_001269642، ‏NP_001269643، ‏NP_009108
NP_001269643.1

‏NP_001347267، ‏NP_001347268، ‏NP_899010، ‏XP_006518084، ‏XP_006518085، ‏XP_030103685 NP_001347266، ‏NP_001347267، ‏NP_001347268، ‏NP_899010، ‏XP_006518084، ‏XP_006518085، ‏XP_030103685

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 14.15 – 14.17 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FAM107A‏ (Family with sequence similarity 107 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM107A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Wang L، Darling J، Zhang JS، Liu W، Qian J، Bostwick D، Hartmann L، Jenkins R، Bardenhauer W، Schutte J، Opalka B، Smith DI (فبراير 2000). "Loss of expression of the DRR 1 gene at chromosomal segment 3p21.1 in renal cell carcinoma". Genes Chromosomes Cancer. ج. 27 ع. 1: 1–10. DOI:10.1002/(SICI)1098-2264(200001)27:1<1::AID-GCC1>3.0.CO;2-6. PMID:10564580.
  2. ^ Yamato T، Orikasa K، Fukushige S، Orikasa S، Horii A (أبريل 2000). "Isolation and characterization of the novel gene, TU3A, in a commonly deleted region on 3p14.3→p14.2 in renal cell carcinoma". Cytogenet Cell Genet. ج. 87 ع. 3–4: 291–5. DOI:10.1159/000015452. PMID:10702698.
  3. ^ "Entrez Gene: FAM107A family with sequence similarity 107, member A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Andersson B؛ Wentland MA؛ Ricafrente JY؛ وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Yu W؛ Andersson B؛ Worley KC؛ وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
  • Wiemann S؛ Weil B؛ Wellenreuther R؛ وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Simpson JC؛ Wellenreuther R؛ Poustka A؛ وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Suzuki Y؛ Yamashita R؛ Shirota M؛ وآخرون (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Wiemann S؛ Arlt D؛ Huber W؛ وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Mehrle A؛ Rosenfelder H؛ Schupp I؛ وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Kholodnyuk ID؛ Kozireva S؛ Kost-Alimova M؛ وآخرون (2006). "Down regulation of 3p genes, LTF, SLC38A3 and DRR1, upon growth of human chromosome 3-mouse fibrosarcoma hybrids in severe combined immunodeficiency mice". Int. J. Cancer. ج. 119 ع. 1: 99–107. DOI:10.1002/ijc.21794. PMID:16432833. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ewing RM؛ Chu P؛ Elisma F؛ وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية