APBB1IP

APBB1IP
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2MWN, 3ZDL

معرفات
أسماء بديلة APBB1IP, amyloid beta (A4) precursor protein-binding, family B, member 1 interacting protein, INAG1, PREL1, RARP1, RIAM, amyloid beta precursor protein binding family B member 1 interacting protein
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609036 MGI: MGI:1861354 HomoloGene: 32434 GeneCards: 54518
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

سيتوبلازم
موصل خلوي
إسقاط خلية
T cell receptor complex
هيكل خلوي
غشاء
التصاقات بؤرية
lamellipodium
عصارة خلوية
غشاء خلوي

عمليات حيوية

T cell activation via T cell receptor contact with antigen bound to MHC molecule on antigen presenting cell
‏GO:0072468 توصيل الإشارة
positive regulation of cell adhesion

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54518 54519
Ensembl ENSG00000077420 ENSMUSG00000026786
يونيبروت

Q7Z5R6

Q8R5A3

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_019043 XM_011519514، ‏NM_019043

‏XM_006498186، ‏XM_006498187 NM_019456، ‏XM_006498186، ‏XM_006498187

RefSeq (بروتين)

‏XP_006717514، ‏XP_011517816 NP_061916، ‏XP_006717514، ‏XP_011517816

‏XP_006498249، ‏XP_006498250 NP_062329، ‏XP_006498249، ‏XP_006498250

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 22.66 – 22.77 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

APBB1IP‏ (Amyloid beta precursor protein binding family B member 1 interacting protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APBB1IP في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Lafuente EM، van Puijenbroek AA، Krause M، Carman CV، Freeman GJ، Berezovskaya A، Constantine E، Springer TA، Gertler FB، Boussiotis VA (أكتوبر 2004). "RIAM, an Ena/VASP and Profilin ligand, interacts with Rap1-GTP and mediates Rap1-induced adhesion". Dev. Cell. ج. 7 ع. 4: 585–95. DOI:10.1016/j.devcel.2004.07.021. PMID:15469846.
  2. ^ "Entrez Gene: amyloid beta (A4) precursor protein-binding". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Inagaki T، Suzuki S، Miyamoto T، Takeda T، Yamashita K، Komatsu A، Yamauchi K، Hashizume K (ديسمبر 2003). "The retinoic acid-responsive proline-rich protein is identified in promyeloleukemic HL-60 cells". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 51: 51685–92. DOI:10.1074/jbc.M308016200. PMID:14530287.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

  • Lee HS، Lim CJ، Puzon-McLaughlin W، وآخرون (2009). "RIAM activates integrins by linking talin to ras GTPase membrane-targeting sequences". J. Biol. Chem. ج. 284 ع. 8: 5119–27. DOI:10.1074/jbc.M807117200. PMC:2643525. PMID:19098287.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ermekova KS، Zambrano N، Linn H، وآخرون (1997). "The WW domain of neural protein FE65 interacts with proline-rich motifs in Mena, the mammalian homolog of Drosophila enabled". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 52: 32869–77. DOI:10.1074/jbc.272.52.32869. PMID:9407065.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Rose JE، Behm FM، Drgon T، وآخرون. "Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score". Mol. Med. ج. 16 ع. 7–8: 247–53. DOI:10.2119/molmed.2009.00159. PMC:2896464. PMID:20379614.
  • Morgan AR، Turic D، Jehu L، وآخرون (2007). "Association studies of 23 positional/functional candidate genes on chromosome 10 in late-onset Alzheimer's disease". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 144B ع. 6: 762–70. DOI:10.1002/ajmg.b.30509. PMID:17373700.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Jenzora A، Behrendt B، Small JV، وآخرون (2005). "PREL1 provides a link from Ras signalling to the actin cytoskeleton via Ena/VASP proteins". FEBS Lett. ج. 579 ع. 2: 455–63. DOI:10.1016/j.febslet.2004.10.110. PMID:15642358.
  • Grupe A، Li Y، Rowland C، وآخرون (2006). "A scan of chromosome 10 identifies a novel locus showing strong association with late-onset Alzheimer disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 1: 78–88. DOI:10.1086/498851. PMC:1380225. PMID:16385451.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Patsoukis N، Lafuente EM، Meraner P، وآخرون (2009). "RIAM regulates the cytoskeletal distribution and activation of PLC-gamma1 in T cells". Sci Signal. ج. 2 ع. 99: ra79. DOI:10.1126/scisignal.2000409. PMC:2908902. PMID:19952372.
  • Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
  • Linkermann A، Gelhaus C، Lettau M، وآخرون (2009). "Identification of interaction partners for individual SH3 domains of Fas ligand associated members of the PCH protein family in T lymphocytes". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1794 ع. 2: 168–76. DOI:10.1016/j.bbapap.2008.10.013. PMID:19041431.
  • Defilippi P، Di Stefano P، Cabodi S (2006). "p130Cas: a versatile scaffold in signaling networks". Trends Cell Biol. ج. 16 ع. 5: 257–63. DOI:10.1016/j.tcb.2006.03.003. PMID:16581250.
  • Shattil SJ (2005). "Integrins and Src: dynamic duo of adhesion signaling". Trends Cell Biol. ج. 15 ع. 8: 399–403. DOI:10.1016/j.tcb.2005.06.005. PMID:16005629.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 10
جينات الكروموسوم 10
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.