OTOR

OTOR
معرفات
أسماء بديلة OTOR, FDP, MIAL1, otoraplin
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606067 MGI: MGI:1888678 HomoloGene: 10600 GeneCards: 56914
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56914 57329
Ensembl ENSG00000125879 ENSMUSG00000027416
يونيبروت

Q9NRC9

Q9JIE3

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_017027959 NM_020157، ‏XM_017027959

NM_020595

RefSeq (بروتين)

‏XP_016883448 NP_064542، ‏XP_016883448

NP_065620

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 142.92 – 142.92 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

OTOR‏ (Otoraplin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين OTOR في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: OTOR otoraplin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Robertson NG، Heller S، Lin JS، Resendes BL، Weremowicz S، Denis CS، Bell AM، Hudspeth AJ، Morton CC (سبتمبر 2000). "A novel conserved cochlear gene, OTOR: identification, expression analysis, and chromosomal mapping". Genomics. ج. 66 ع. 3: 242–8. DOI:10.1006/geno.2000.6224. PMID:10873378.

قراءة متعمقة

  • Robertson NG، Khetarpal U، Gutiérrez-Espeleta GA، وآخرون (1995). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. ج. 23 ع. 1: 42–50. DOI:10.1006/geno.1994.1457. PMID:7829101.
  • Cohen-Salmon M، Frenz D، Liu W، وآخرون (2001). "Fdp, a new fibrocyte-derived protein related to MIA/CD-RAP, has an in vitro effect on the early differentiation of the inner ear mesenchyme". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 51: 40036–41. DOI:10.1074/jbc.M002876200. PMID:10998416.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Rendtorff ND، Frödin M، Attié-Bitach T، وآخرون (2001). "Identification and characterization of an inner ear-expressed human melanoma inhibitory activity (MIA)-like gene (MIAL) with a frequent polymorphism that abolishes translation". Genomics. ج. 71 ع. 1: 40–52. DOI:10.1006/geno.2000.6409. PMID:11161796.
  • Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
  • Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 20
جينات الكروموسوم 20
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية