CTNNBL1

CTNNBL1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4CB8, 4CB9, 4CBA, 4HM9, 4HNM, 4MFU, 4MFV

معرفات
أسماء بديلة CTNNBL1, C20orf33, NAP, P14L, PP8304, dJ633O20.1, catenin beta like 1, IMD99
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611537 MGI: MGI:1913892 HomoloGene: 12003 GeneCards: 56259
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• enzyme binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• spliceosomal complex
• غشاء
• نواة
• Prp19 complex
• بلازم نووي

عمليات حيوية

• positive regulation of apoptotic process
• mRNA splicing, via spliceosome
• mRNA processing
• somatic diversification of immunoglobulins
• ‏GO:0097285 استماتة
• تضفير الآر أن إيه

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 56259 66642
Ensembl ENSG00000132792 ENSMUSG00000027649
يونيبروت

Q8WYA6

Q9CWL8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001281495، ‏NM_030877، ‏XM_024451947 XM_011528917، ‏NM_001281495، ‏NM_030877، ‏XM_024451947

‏XM_006500022 NM_025680، ‏XM_006500022

RefSeq (بروتين)

‏NP_110517، ‏XP_011527219، ‏XP_024307715 NP_001268424، ‏NP_110517، ‏XP_011527219، ‏XP_024307715

‏XP_006500085 NP_079956، ‏XP_006500085

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 157.58 – 157.73 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CTNNBL1‏ (Catenin beta like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CTNNBL1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: CTNNBL1 catenin, beta like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Jabbour L، Welter JF، Kollar J، Hering TM (مارس 2003). "Sequence, gene structure, and expression pattern of CTNNBL1, a minor-class intron-containing gene--evidence for a role in apoptosis". Genomics. ج. 81 ع. 3: 292–303. DOI:10.1016/S0888-7543(02)00038-1. PMID:12659813.

قراءة متعمقة

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Wan D، Gong Y، Qin W، وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
  • Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
  • Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
  • Tsang HT، Connell JW، Brown SE، وآخرون (2006). "A systematic analysis of human CHMP protein interactions: additional MIT domain-containing proteins bind to multiple components of the human ESCRT III complex". Genomics. ج. 88 ع. 3: 333–46. DOI:10.1016/j.ygeno.2006.04.003. PMID:16730941.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 20
جينات الكروموسوم 20
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية