MRPS26
MRPS26 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | MRPS26, C20orf193, GI008, MRP-S13, MRP-S26, MRPS13, NY-BR-87, RPMS13, dJ534B8.3, mitochondrial ribosomal protein S26 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611988 MGI: MGI:1333830 HomoloGene: 12778 GeneCards: 64949 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 64949 | 99045 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000125901 | ENSMUSG00000037740 | |||||||||||||||
يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 130.41 – 130.41 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
MRPS26 (Mitochondrial ribosomal protein S26) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPS26 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (سبتمبر 2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.
- ^ "Entrez Gene: MRPS26 mitochondrial ribosomal protein S26". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Goldschmidt-Reisin S، Kitakawa M، Herfurth E، وآخرون (1999). "Mammalian mitochondrial ribosomal proteins. N-terminal amino acid sequencing, characterization, and identification of corresponding gene sequences". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 52: 34828–36. DOI:10.1074/jbc.273.52.34828. PMID:9857009.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Cavdar Koc E، Burkhart W، Blackburn K، وآخرون (2001). "The small subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Identification of the full complement of ribosomal proteins present". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 22: 19363–74. DOI:10.1074/jbc.M100727200. PMID:11279123.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
- Scanlan MJ، Gout I، Gordon CM، وآخرون (2003). "Humoral immunity to human breast cancer: antigen definition and quantitative analysis of mRNA expression". Cancer Immun. ج. 1: 4. PMID:12747765.
- Ishiguchi H، Izumi H، Torigoe T، وآخرون (2004). "ZNF143 activates gene expression in response to DNA damage and binds to cisplatin-modified DNA". Int. J. Cancer. ج. 111 ع. 6: 900–9. DOI:10.1002/ijc.20358. PMID:15300802.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
![]() | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 20 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |