SYNGR1

SYNGR1
معرفات
أسماء بديلة SYNGR1, synaptogyrin 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603925 MGI: MGI:1328323 HomoloGene: 3456 GeneCards: 9145
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• جسيم ميلانيني
• مكون تكاملي للغشاء
• موصل خلوي
• موصل عصبي عضلي
• مشبك عصبي
• synaptic vesicle membrane
• غشاء
• حويصلة مشبكية
• غشاء خلوي
• azurophil granule membrane
• ‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية
• integral component of synaptic vesicle membrane

عمليات حيوية

• regulation of short-term neuronal synaptic plasticity
• توجيه البروتين
• regulation of long-term neuronal synaptic plasticity
• neutrophil degranulation
• cellular response to leukemia inhibitory factor
• regulated exocytosis
• synaptic vesicle membrane organization

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9145 20972
Ensembl ENSG00000100321 ENSMUSG00000022415
يونيبروت

O43759

O55100

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_004711، ‏NM_145731 NM_145738، ‏NM_004711، ‏NM_145731

‏NM_207708، ‏XM_006520695، ‏XM_030248440 NM_009303، ‏NM_207708، ‏XM_006520695، ‏XM_030248440

RefSeq (بروتين)

‏NP_663783، ‏NP_663791 NP_004702، ‏NP_663783، ‏NP_663791

‏NP_997591، ‏XP_006520758، ‏XP_030104300 NP_033329، ‏NP_997591، ‏XP_006520758، ‏XP_030104300

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 79.98 – 80 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SYNGR1‏ (Synaptogyrin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SYNGR1 في الإنسان.[1][2][3][1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب "Entrez Gene: SYNGR1 synaptogyrin 1". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
  2. ^ Kedra D، Pan HQ، Seroussi E، Fransson I، Guilbaud C، Collins JE، Dunham I، Blennow E، Roe BA، Piehl F، Dumanski JP (أكتوبر 1998). "Characterization of the human synaptogyrin gene family". Hum Genet. ج. 103 ع. 2: 131–41. DOI:10.1007/s004390050795. PMID:9760194.
  3. ^ Janz R، Sudhof TC، Hammer RE، Unni V، Siegelbaum SA، Bolshakov VY (يناير 2000). "Essential roles in synaptic plasticity for synaptogyrin I and synaptophysin I". Neuron. ج. 24 ع. 3: 687–700. DOI:10.1016/S0896-6273(00)81122-8. PMID:10595519.

قراءة متعمقة

  • Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
  • Mirnics K، Middleton FA، Marquez A، وآخرون (2000). "Molecular characterization of schizophrenia viewed by microarray analysis of gene expression in prefrontal cortex". Neuron. ج. 28 ع. 1: 53–67. DOI:10.1016/S0896-6273(00)00085-4. PMID:11086983.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Verma R، Chauhan C، Saleem Q، وآخرون (2004). "A nonsense mutation in the synaptogyrin 1 gene in a family with schizophrenia". Biol. Psychiatry. ج. 55 ع. 2: 196–9. DOI:10.1016/j.biopsych.2003.10.012. PMID:14732601.
  • Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Verma R، Kubendran S، Das SK، وآخرون (2006). "SYNGR1 is associated with schizophrenia and bipolar disorder in southern India". J. Hum. Genet. ج. 50 ع. 12: 635–40. DOI:10.1007/s10038-005-0307-z. PMID:16215643.
  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Cheng MC، Chen CH (2007). "Identification of rare mutations of synaptogyrin 1 gene in patients with schizophrenia". Journal of Psychiatric Research. ج. 41 ع. 12: 1027–31. DOI:10.1016/j.jpsychires.2006.08.010. PMID:17049558.
  • Chi A، Valencia JC، Hu ZZ، وآخرون (2007). "Proteomic and bioinformatic characterization of the biogenesis and function of melanosomes". J. Proteome Res. ج. 5 ع. 11: 3135–44. DOI:10.1021/pr060363j. PMID:17081065.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 22
جينات الكروموسوم 22
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية