KREMEN1

KREMEN1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

5FWS, 5FWT, 5FWV

معرفات
أسماء بديلة KREMEN1, KREMEN, KRM1, kringle containing transmembrane protein 1, ECTD13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609898 MGI: MGI:1933988 HomoloGene: 12935 GeneCards: 83999
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء
• غشاء خلوي
• جسم الخلية العصبية

عمليات حيوية

• regulation of canonical Wnt signaling pathway
• cell communication
• بروتين دبيلو.أن.تي
• ‏GO:0097285 استماتة
• negative regulation of ossification
• limb development
• negative regulation of canonical Wnt signaling pathway
• negative regulation of axon regeneration

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 83999 84035
Ensembl ENSG00000183762 ENSMUSG00000020393
يونيبروت

Q96MU8

Q99N43

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_032045، ‏NM_153379، ‏XM_011530429، ‏XM_011530430، ‏XM_011530431، ‏XM_017028989 NM_001039570، ‏NM_032045، ‏NM_153379، ‏XM_011530429، ‏XM_011530430، ‏XM_011530431، ‏XM_017028989

‏XM_006514912، ‏XM_006514913، ‏XM_036157108 NM_032396، ‏XM_006514912، ‏XM_006514913، ‏XM_036157108

RefSeq (بروتين)

‏NP_114434، ‏XP_011528731، ‏XP_011528732، ‏XP_011528733، ‏XP_011528734، ‏XP_016884478 NP_001034659، ‏NP_114434، ‏XP_011528731، ‏XP_011528732، ‏XP_011528733، ‏XP_011528734، ‏XP_016884478

‏XP_006514975، ‏XP_006514976، ‏XP_036013001 NP_115772، ‏XP_006514975، ‏XP_006514976، ‏XP_036013001

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 5.14 – 5.21 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KREMEN1‏ (Kringle containing transmembrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KREMEN1 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Nakamura T، Aoki S، Kitajima K، Takahashi T، Matsumoto K، Nakamura T (مارس 2001). "Molecular cloning and characterization of Kremen, a novel kringle-containing transmembrane protein". Biochim Biophys Acta. ج. 1518 ع. 1–2: 63–72. DOI:10.1016/s0167-4781(01)00168-3. PMID:11267660.
  2. ^ Lu، Huiqiang؛ Ma، Jun؛ Yang، Yun؛ Shi، Wenchao؛ Luo، Lingfei (11 مارس 2013). "EpCAM is an endoderm-specific Wnt derepressor that licenses hepatic development". Developmental Cell. ج. 24 ع. 5: 543–553. DOI:10.1016/j.devcel.2013.01.021. ISSN:1878-1551. PMID:23484855.
  3. ^ Causeret، F.؛ Sumia، I.؛ Pierani، A. (1 فبراير 2016). "Kremen1 and Dickkopf1 control cell survival in a Wnt-independent manner". Cell Death and Differentiation. ج. 23 ع. 2: 323–332. DOI:10.1038/cdd.2015.100. ISSN:1476-5403. PMC:4716294. PMID:26206087.
  4. ^ "Entrez Gene: KREMEN1 kringle containing transmembrane protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  5. ^ Zhang، Yujun؛ Mao، Bingyu (1 سبتمبر 2010). "Embryonic expression and evolutionary analysis of the amphioxus Dickkopf and Kremen family genes". Journal of Genetics and Genomics = Yi Chuan Xue Bao. ج. 37 ع. 9: 637–645. DOI:10.1016/S1673-8527(09)60082-5. ISSN:1673-8527. PMID:20933216.
  6. ^ Mao، Bingyu؛ Wu، Wei؛ Davidson، Gary؛ Marhold، Joachim؛ Li، Mingfa؛ Mechler، Bernard M.؛ Delius، Hajo؛ Hoppe، Dana؛ Stannek، Peter (6 يونيو 2002). "Kremen proteins are Dickkopf receptors that regulate Wnt/beta-catenin signalling". Nature. ج. 417 ع. 6889: 664–667. DOI:10.1038/nature756. ISSN:0028-0836. PMID:12050670.

قراءة متعمقة

  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Mao B، Wu W، Davidson G، وآخرون (2002). "Kremen proteins are Dickkopf receptors that regulate Wnt/beta-catenin signalling". Nature. ج. 417 ع. 6889: 664–7. DOI:10.1038/nature756. PMID:12050670.
  • Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، وآخرون (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
  • Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 22
جينات الكروموسوم 22
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية