LZTR1

LZTR1
معرفات
أسماء بديلة LZTR1, BTBD29, LZTR-1, SWNTS2, NS10, leucine-zipper-like transcription regulator 1, leucine zipper like transcription regulator 1, NS2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600574 MGI: MGI:1914113 HomoloGene: 4925 GeneCards: 8216
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity

مكونات خلوية

• جهاز غولجي

عمليات حيوية

• anatomical structure morphogenesis
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8216 66863
Ensembl ENSG00000099949 ENSMUSG00000022761
يونيبروت

Q8N653

Q9CQ33

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_006767

‏XM_006522477، ‏XM_017317119، ‏XM_017317120، ‏XM_017317121، ‏NM_001331226، ‏NM_001331227، ‏XM_030249246 NM_025808، ‏XM_006522477، ‏XM_017317119، ‏XM_017317120، ‏XM_017317121، ‏NM_001331226، ‏NM_001331227، ‏XM_030249246

RefSeq (بروتين)

NP_006758

‏NP_001318156، ‏NP_080084، ‏XP_006522539، ‏XP_006522540، ‏XP_017172607، ‏XP_017172608، ‏XP_017172609، ‏XP_017172610 NP_001318155، ‏NP_001318156، ‏NP_080084، ‏XP_006522539، ‏XP_006522540، ‏XP_017172607، ‏XP_017172608، ‏XP_017172609، ‏XP_017172610

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 17.33 – 17.34 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LZTR1‏ (Leucine zipper like transcription regulator 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LZTR1 في الإنسان.[1][2][3][1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ ا ب "Entrez Gene: LZTR1 leucine-zipper-like transcription regulator 1". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
  2. ^ Nacak TG، Leptien K، Fellner D، Augustin HG، Kroll J (فبراير 2006). "The BTB-kelch protein LZTR-1 is a novel Golgi protein that is degraded upon induction of apoptosis". J Biol Chem. ج. 281 ع. 8: 5065–71. DOI:10.1074/jbc.M509073200. PMID:16356934.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ Kurahashi H، Akagi K، Inazawa J، Ohta T، Niikawa N، Kayatani F، Sano T، Okada S، Nishisho I (سبتمبر 1995). "Isolation and characterization of a novel gene deleted in DiGeorge syndrome". Hum Mol Genet. ج. 4 ع. 4: 541–9. DOI:10.1093/hmg/4.4.541. PMID:7633402.

قراءة متعمقة

  • Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
  • Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
  • Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 22
جينات الكروموسوم 22
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية