CTA-126B4.3

RRP7A
معرفات
أسماء بديلة RRP7A, BK126B4.3, CGI-96, CTA-126B4.3, ribosomal RNA processing 7 homolog A, Rrp7, MCPH28
معرفات خارجية MGI: MGI:1922028 HomoloGene: 41060 GeneCards: 27341
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
ربط حمض نووي
RNA binding

مكونات خلوية

UTP-C complex
سيتوبلازم
CURI complex
بلازم نووي

عمليات حيوية

blastocyst formation
ribosomal small subunit assembly
rRNA processing

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 27341 74778
Ensembl ENSG00000189306 ENSMUSG00000018040
يونيبروت

Q9Y3A4

Q9D1C9

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_015703

‏NM_001358061 NM_029101، ‏NM_001358061

RefSeq (بروتين)

NP_056518

‏NP_001344990 NP_083377، ‏NP_001344990

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 83 – 83.01 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CTA-126B4.3‏ (Ribosomal RNA processing 7 homolog A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CTA-126B4.3 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: CTA-126B4.3 CGI-96 protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Line A، Stengrevics A، Slucka Z، Li G، Jankevics E، Rees RC (يونيو 2002). "Serological identification and expression analysis of gastric cancer-associated genes". Br J Cancer. ج. 86 ع. 11: 1824–30. DOI:10.1038/sj.bjc.6600321. PMC:2375403. PMID:12087473.
  3. ^ Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، Liu CS، Lin W (أغسطس 2000). "Identification of Novel Human Genes Evolutionarily Conserved in Caenorhabditis elegans by Comparative Proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.

قراءة متعمقة

  • Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
  • Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 22
جينات الكروموسوم 22
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.