フェンブフェン
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
法的規制 |
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投与経路 | 経口 |
識別 | |
CAS番号 | 36330-85-5 |
ATCコード | M01AE05 (WHO) |
PubChem | CID: 3335 |
ChemSpider | 3218 ![]() |
UNII | 9815R1WR9B ![]() |
KEGG | D01344 ![]() |
ChEBI | CHEBI:31599 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL277522 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C16H14O3 |
分子量 | 254.2854 |
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フェンブフェン (Fenbufen) は、変形性膝関節症、強直性脊椎炎、腱炎等による炎症の治療に用いられる非ステロイド性抗炎症薬である[1]。腰痛、捻挫、骨折等の症状にも用いられる。Cepal、Cinopal、Cybufen、Lederfen、Reugast等の商標名で、カプセルまたは錠剤として販売される。
シクロオキシゲナーゼ (COX) を阻害し、IC50値はCOX-1で3.9μM、COX-2で8.1μMである。フェンブフェンを基礎として、よりCOX-2への選択性の高い誘導体も合成されている[2]。
また、キノロン系薬物との相互作用が報告された、最初のNSAIDsでもある[3]。
脚注
- ^ Mawdsley, P and others, (1979). “A survey of clinical trials with fenbufen.”. Arzneimittel-Forschung 30 (4A): 740-746.
- ^ Husain, Asif and Ahmad, Ausaf and Alam, MM and Ajmal, Mohd and Ahuja, Priyanka (2009). “Fenbufen based 3-[5-(substituted aryl)-1, 3, 4-oxadiazol-2-yl]-1-(biphenyl-4-yl) propan-1-ones as safer antiinflammatory and analgesic agents”. European journal of medicinal chemistry 44 (9): 3798-3804. doi:10.1016/j.ejmech.2009.04.009.
- ^ 堀誠治,川村将弘 (2002). “非ステロイド性抗炎症薬からみたキノロン系薬との薬物相互作用: Gatifloxacin と norfloxacin の比較検討”. 日本化学療法学会雜誌 50 (7): 460-463. http://www.chemotherapy.or.jp/journal/jjc/05007/050070460.pdf.
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サリチル酸 |
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アリルアルカノイック酸 | |
2-アリルプロピオン酸 (プロフェン) | |
N-アリルアントラニル酸 (フェナム酸) | |
ピラゾリジン誘導体(ピリン系) | |
オキシカム | |
COX-2選択的阻害薬 | |
スルホンアニリド | |
局所適用製品 | |
一酸化窒素供与型COX阻害薬 |
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塩基性抗炎症薬 |
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その他 | |
太字はグループで初期に発見された薬物。†承認取消あるいは市場撤退した薬、‡動物用医薬品。 ![]() |