3-Metil-3-pentanol
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi) 3-Metilpentan-3-ol | |
Nama lain 3-Metil-3-pentanol Dietil karbinol | |
Penanda | |
Nomor CAS |
|
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
Nomor EC | |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
InChI
| |
SMILES
| |
Sifat | |
Rumus kimia | C6H14O |
Massa molar | 102,174 g/mol |
Penampilan | Cairan nirwarna |
Bau | Seperti buah |
Densitas | 0,8286 g/cm3 pada suhu 20 °C |
Titik lebur | −23,6 °C (−10,5 °F; 249,6 K) |
Titik didih | 122,4 °C (252,3 °F; 395,5 K) |
Kelarutan dalam air | 45 g/L |
Kelarutan | dapat bercampur dengan etanol, dietil eter |
Termokimia | |
Kapasitas kalor (C) | 293,4 J·mol−1·K−1 (cairan) |
Bahaya | |
Lembar data keselamatan | http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926087 |
Piktogram GHS | |
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
H226, H302 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235, P501 | |
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median) | 710 mg/kg rat |
Senyawa terkait | |
Senyawa terkait | Heksanol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
N verifikasi (apa ini YN ?) | |
Referensi | |
3-Metil-3-pentanol (nama IUPAC: 3-metilpentan-3-ol) adalah sebuah senyawa kimia organik dan merupakan sebuah heksanol tersier. Senyawa ini digunakan dalam sintesis obat penenang emilkamat,[2] dan memiliki aksi penenang dan antikejang yang serupa.[3]
Sintesis
3-Metil-3-pentanol dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan metil asetat dalam reaksi Grignard menggunakan tetrahidrofuran atau dietil eter kering sebagai pelarut.
3-Metil-3-pentanol juga dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan butanon dalam kondisi yang sama seperti yang telah disebutkan.
Referensi
- ^ Lide DR (1998). Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-87). Boca Raton, Florida: CRC Press. hlm. 3-400, 5-47, 8-106. ISBN 0-8493-0594-2.
- ^ Sittig M (1988). Pharmaceutical manufacturing encyclopedia. 2 (edisi ke-2). William Andrew. hlm. 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1. Diakses tanggal 26 Januari 2024.
- ^ Brown B, Schaffarzick RW, Dreisbach RH (Oktober 1955). "Anticonvulsant properties of certain secondary and tertiary alcohols". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 115 (2): 230–9. PMID 13272171.
- l
- b
- s
primer (1°)
- Metanol (C1)
- Etanol (C2)
- 1-Propanol (C3)
- 1-Butanol (C4)
- 1-Pentanol (C5)
- 1-Heksanol (C6)
- 1-Heptanol (C7)
- 1-Oktanol (kapril, C8)
- 1-Nonanol (pelargonik, C9)
- 1-Dekanol (kaprik, C10)
- 1-Undekanol (hendesil, C11)
- 1-Dodekanol (lauril, C12)
- 1-Tridekanol (C13)
- 1-Tetradekanol (miristil, C14)
- 1-Pentadekanol (C15)
- 1-Heksadekanol (setil/palmitil, C16)
- 1-Heptadekanol (C17)
- 1-Oktadekanol (stearil, C18)
- 1-Nonadekanol (C19)
- 1-Ikosanol (arakidil, C20)
- 1-Heneikosanol (C21)
- 1-Dokosanol (behenil, C22)
- 1-Trikosanol (C23)
- 1-Tetrakosanol (lignoseril, C24)
- 1-Pentakosanol (C25)
- 1-Heksakosanol (seril, C26)
- 1-Heptakosanol (C27)
- 1-Oktakosanol (kluitil/montanil, C28)
- 1-Nonakosanol (C29)
- 1-Triakontanol (melisil/mirisil, C30)
- 1-Hentriakontanol (C31)
- 1-Dotriakontanol (lakseril, C32)
- 1-Tritriakontanol (C33)
- 1-Tetratriakontanol (geddil, C34)
- 1-Pentatriakontanol (C35)
- 1-Heksatriakontanol (C36)
- 1-Heptatriakontanol (C37)
- 1-Oktatriakontanol (C38)
- 1-Nonatriakontanol (C39)
- 1-Tetrakontanol (C40)
primer
lainnya
- Isobutanol (C4)
- Isoamil alkohol (C5)
- 2-Metil-1-butanol (C5)
- Fenetil alkohol (C8)
- Triptofol (C10)
sekunder (2°)
- Isopropanol (C3)
- 2-Butanol (C4)
- 2-Pentanol (C5)
- 3-Pentanol (C5)
- 2-Heksanol (C6)
- 3-Heksanol (C6)
- 2-Heptanol (C7)
- 3-Heptanol (C7)
- 2-Oktanol (C8)
- 2-Nonanol (C9)
- Siklopropanol (C3)
- Siklobutanol (C4)
- Siklopentanol (C5)
- Sikloheksanol (C6)
tersier (3°)
- tert-Butil alkohol (C4)
- tert-Amil alkohol (C5)
- 2-Metil-2-pentanol (C6)
- 3-Metil-3-pentanol (C6)
- 2-Metilheksan-2-ol (C7)
- 2-Metilheptan-2-ol (C8)
- 3-Metiloktan-3-ol (C9)
- Kategori
Artikel bertopik alkanol ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |
- l
- b
- s