2-Oktanol
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC (preferensi) Oktan-2-ol | |
Nama lain 2-Oktanol 2-Oktil alkohol 1-Metil-1-heptanol sec-Kapril alkohol sec-Kaprilik alkohol Metilheksilkarbinol | |
Penanda | |
Nomor CAS |
|
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Referensi Beilstein | 1719322 |
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
Nomor EC | |
Referensi Gmelin | 131016 |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
InChI
| |
SMILES
| |
Sifat | |
Rumus kimia | C8H18O |
Massa molar | 130,23 g·mol−1 |
Penampilan | Cairan nirwarna dengan bau khas[1] |
Densitas | 0,820 7 (g/cm3) (20°C)[2] |
Titik lebur | −38 °C (−36 °F; 235 K)[6] |
Titik didih | 178,5 °C (353,3 °F; 451,6 K)[6] |
Kelarutan dalam air | 1,120 g/L[3] |
log P | 2,9[3] |
Tekanan uap | 0,031 mbar (20 °C) 0,11 mbar (30 °C) 0,9 mbar (50 °C)[3] |
kH | 1,23×10−4 atm-m3/mol[3] |
Indeks bias (nD) | 1,426 (20 °C)[4] |
Viskositas | 6,2 cP[5] |
Termokimia | |
Kapasitas kalor (C) | 330,1 (J/mol*K) (298,5 K)[1] |
Bahaya | |
Piktogram GHS | |
Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
H226, H315, H319, H411, H412 | |
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P303+361+353, P370+378, P391, P403+235, P501 | |
Bahaya untuk mata | 2[3] |
Bahaya untuk kulit | 2[3] |
Titik nyala | 71 °C (160 °F; 344 K)[3] |
Suhu swasulut | 265 °C (509 °F; 538 K)[3] |
Ambang ledakan | 0,8 vol. % - 7,4 vol.%[3] |
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median) | >3,2 g/kg (tikus besar, oral) 4 g/kg (tikus kecil, oral)[7] |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Referensi | |
2-Oktanol (oktan-2-ol, 2-OH) adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia CH
3CH(OH)(CH
2)
5CH
3. Senyawa ini adalah cairan berminyak nirwarna yang sulit larut dalam air tetapi larut dalam sebagian besar pelarut organik. Ia merupakan alkohol sekunder yang diklasifikasikan sebagai alkohol lemak. 2-Oktanol adalah molekul kiral.
Produksi
2-Oktanol diproduksi secara komersial melalui pembelahan basa pada asam risinoleat.[8] Produk sampingannya adalah campuran asam sebasat ((C
8H
16CO
2H)
2). Minyak jarak, yang sebagian besar terdiri dari trigliserida asam risinoleat, adalah bahan baku utama.[9][10]
Kegunaan
2-Oktanol digunakan terutama sebagai:
- Perisa[7][11][12][13]
- Pelarut dengan volatilitas rendah: Beragam resin (cat & pelapis, perekat, tinta, dll.), bahan kimia pertanian, ekstraksi mineral, dll.[14][15][16][17]
- Agen awabusa : Pulp & kertas, minyak & gas, semen, pelapis, batu bara, dll.
- Pembuih dalam flotasi mineral[18]
- Agen pembasah
2-Oktanol juga dapat digunakan sebagai bahan kimia perantara untuk produksi berbagai bahan kimia lainnya:
- Surfaktan (etoksilat, sulfat, sulfat eter, dll.),
- Ester emolien kosmetik (palmitat, adipat, maleat, stearat, miristat, dll.),[19]
- Pemlastis (akrilat, maleat, dll.),
- Pestisida: Dinocap[20][21]
- Pelumas: Seng ditiofosfat (ZDDP)
- Wewangian (salisilat)
- Digunakan dalam pembuatan parfum dan sabun disinfektan[22]
- Digunakan untuk mencegah pembusaan serta sebagai pelarut lemak dan lilin[22]
- Digunakan untuk memeriksa dan mengontrol tremor esensial dan jenis tremor neurologis tak disengaja lainnya[22]
Lihat pula
Referensi
- ^ a b " 2-Octanol " on NIST/WebBook
- ^ "Techniques de l'ingénieur : Solvants organiques". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2 April 2015. Diakses tanggal 25 Januari 2024. Parameter
|url-status=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan) - ^ a b c d e f g h i j Record of 2-octanol dalam GESTIS Substance Database dari IFA, diakses tanggal 2 Februari 2010
- ^ "2-Octanol | 4128-31-8". chemicalbook.com. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2 April 2015. Diakses tanggal 25 Januari 2024. Parameter
|url-status=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan) - ^ Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded by Nicholas P. Cheremisinoff – halaman 7
- ^ a b " 2-Octanol " dalam ChemIDplus
- ^ a b "Alcool caprylique secondaire". csst.qc.ca (dalam bahasa Prancis). Diarsipkan dari versi asli tanggal 2 April 2015. Diakses tanggal 25 Januari 2024. Parameter
|url-status=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan) - ^ Roger Adams, C. S. Marvel (1921). "Methyl-n-hexylcarbinol". Organic Syntheses. 1: 61. doi:10.15227/orgsyn.001.0061.
- ^ Cornils, Boy; Lappe, Peter (2005), "Dicarboxylic Acids, Aliphatic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a08_523.pub3
- ^ Borg, Patrick; Lê, Guillaume; Lebrun, Stéphanie; Pées, Bernard (2009). "Example of Industrial Valorisation of Derivative Products of Castor Oil". Oléagineux, Corps Gras, Lipides. OCL Journal. 16 (4–5–6): 211–214. doi:10.1051/ocl.2009.0276 . Diarsipkan dari versi asli tanggal 24 September 2015. Diakses tanggal 25 Januari 2025. Parameter
|url-status=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan); Periksa nilai tanggal di:|access-date=
(bantuan) - ^ "2-octanol, 123-96-6". thegoodscentscompany.com. Diarsipkan dari versi asli tanggal 5 Juni 2006. Diakses tanggal 25 Januari 2024. Parameter
|url-status=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan) - ^ Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, Fifth Edition George A. Burdock ; CRC Press, 3 Desember 2004 - 1864 halaman, Halaman 1420
- ^ Handbook of Flavor Ingredients, Volume 1 Giovanni Fenaroli (Prof. Dr.), Taylor & Francis, 1975 – Halaman 443
- ^ Industrial Alcohol Technology Handbook ; NPCS Board of Consultants & Engineers ; ASIA PACIFIC BUSINESS PRESS Inc., 2 Oktober 2010 - hlm. 206 – Utilisations principales
- ^ Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded Nicholas P. Cheremisinoff ; CRC Press, 15 April 2003 - 344 halaman; halaman 141
- ^ Paint and Coating Testing Manual, ASTM International, halaman 396
- ^ Chemistry of Tantalum and Niobium Fluoride Compounds; Anatoly Agulyansky ; Elsevier, 13 Desember 2004 - 408 halaman; halaman 284
- ^ Frothing in Flotation II: Recent Advances in Coal Processing, Volume 2; Janusz Laskowski, E T Woodburn; CRC Press, 21 Oktober 1998 - 336 halaman; halaman 19
- ^ A Consumer's Dictionary of Cosmetic Ingredients: Complete Information About the Harmful and Desirable Ingredients in Cosmetics and Cosmeceuticals ; Ruth Winter - Crown Publishing Group, 10 Februari 2010 - 576 halaman
- ^ Pesticide Synthesis Handbook ; Thomas A. Unger ; William Andrew, 31 Desember 1996 - 1104 halaman; halaman 1043
- ^ "Valorization of Castor Oil for Polymer Applications" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2 April 2015. Diakses tanggal 25 Januari 2024. Parameter
|url-status=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan) - ^ a b c "2-Octanol | 123-96-6 | C8H18O | T&J Chemicals". Speciality Chemicals Supply | T&J Chemicals (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 25 Januari 2024.
Pranala luar
- (Prancis) 2-Octanol
- l
- b
- s
primer (1°)
- Metanol (C1)
- Etanol (C2)
- 1-Propanol (C3)
- 1-Butanol (C4)
- 1-Pentanol (C5)
- 1-Heksanol (C6)
- 1-Heptanol (C7)
- 1-Oktanol (kapril, C8)
- 1-Nonanol (pelargonik, C9)
- 1-Dekanol (kaprik, C10)
- 1-Undekanol (hendesil, C11)
- 1-Dodekanol (lauril, C12)
- 1-Tridekanol (C13)
- 1-Tetradekanol (miristil, C14)
- 1-Pentadekanol (C15)
- 1-Heksadekanol (setil/palmitil, C16)
- 1-Heptadekanol (C17)
- 1-Oktadekanol (stearil, C18)
- 1-Nonadekanol (C19)
- 1-Ikosanol (arakidil, C20)
- 1-Heneikosanol (C21)
- 1-Dokosanol (behenil, C22)
- 1-Trikosanol (C23)
- 1-Tetrakosanol (lignoseril, C24)
- 1-Pentakosanol (C25)
- 1-Heksakosanol (seril, C26)
- 1-Heptakosanol (C27)
- 1-Oktakosanol (kluitil/montanil, C28)
- 1-Nonakosanol (C29)
- 1-Triakontanol (melisil/mirisil, C30)
- 1-Hentriakontanol (C31)
- 1-Dotriakontanol (lakseril, C32)
- 1-Tritriakontanol (C33)
- 1-Tetratriakontanol (geddil, C34)
- 1-Pentatriakontanol (C35)
- 1-Heksatriakontanol (C36)
- 1-Heptatriakontanol (C37)
- 1-Oktatriakontanol (C38)
- 1-Nonatriakontanol (C39)
- 1-Tetrakontanol (C40)
primer
lainnya
- Isobutanol (C4)
- Isoamil alkohol (C5)
- 2-Metil-1-butanol (C5)
- Fenetil alkohol (C8)
- Triptofol (C10)
sekunder (2°)
- Isopropanol (C3)
- 2-Butanol (C4)
- 2-Pentanol (C5)
- 3-Pentanol (C5)
- 2-Heksanol (C6)
- 3-Heksanol (C6)
- 2-Heptanol (C7)
- 3-Heptanol (C7)
- 2-Oktanol (C8)
- 2-Nonanol (C9)
- Siklopropanol (C3)
- Siklobutanol (C4)
- Siklopentanol (C5)
- Sikloheksanol (C6)
tersier (3°)
- tert-Butil alkohol (C4)
- tert-Amil alkohol (C5)
- 2-Metil-2-pentanol (C6)
- 3-Metil-3-pentanol (C6)
- 2-Metilheksan-2-ol (C7)
- 2-Metilheptan-2-ol (C8)
- 3-Metiloktan-3-ol (C9)
- Kategori