Rhamnazine
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Rhamnazine | |
Identification | |
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Nom UICPA | 3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-7-méthoxychromèn-4-one |
Synonymes | 3',7-diméthylquercétine |
No CAS | 552-54-5 |
PubChem | 5320945 |
SMILES | COc1cc(c2c(=O)c(c(oc2c1)c1cc(c(O)cc1)OC)O)O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C17H14O7/c1-22-9-6-11(19)14-13(7-9)24-17(16(21)15(14)20)8-3-4-10(18)12(5-8)23-2/h3-7,18-19,21H,1-2H3 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C17H14O7 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 330,288 9 ± 0,016 7 g/mol C 61,82 %, H 4,27 %, O 33,91 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La rhamnazine est un composé organique de la famille des flavonols. Elle est naturellement présente dans la Rhamnus petiolaris sous forme d'hétéroside[2], un nerprun endémique du Sri Lanka.
Métabolisme
L'enzyme 3-méthylquercétine 7-O-méthyltransférase participe à la réaction entre la S-adénosylméthionine et l'isorhamnétine qui produit la S-adénosylhomocystéine et la rhamnazine.
L'enzyme 3,7-diméthylquercétine 4'-O-méthyltransférase participe à la réaction entre la S-adénosyle méthionine et la rhamnazine qui produit la S-adénosylhomocystéine et l'ayanine.
Notes et références
v · m Flavonols | |||||||||||||||||
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Flavonols |
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flavonols O-méthylés |
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Flavonols substitués |
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