Pinocembrina
Nombre IUPAC | ||
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(2S)-5,7-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one | ||
General | ||
Otros nombres | Dihydrochrysin Galangin flavanone 5,7-Dihydroxyflavanone 5,7-dihydroxy-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 4H-1-benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-phenyl- 5,7-Dihydroxy-2-phenyl-chroman-4-one | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C15H12O4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 480-39-7[1] | |
ChEBI | 28157 | |
ChEMBL | 399910 | |
ChemSpider | 208593 | |
PubChem | 238782 | |
UNII | 8T7C8CH791 | |
KEGG | C09827 | |
SMILES O=C2c3c(OC(c1ccccc1)C2)cc(O)cc3O | ||
InChI InChI=1S/C15H12O4/c16-10-6-11(17)15-12(18)8-13(19-14(15)7-10)9-4-2-1-3-5-9/h1-7,13,16-17H,8H2 Key: URFCJEUYXNAHFI-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 256,25 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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La pinocembrina es una flavanona, un tipo de flavonoide. Es un antioxidante que se encuentra en la damiana,[2] la miel, Boesenbergia rotunda,[3] y el propoleo.[4]
La pinocembrina se puede convertir biosintéticamente a pinobanksina por hidroxilación del carbono Nro. 3, adyacente a la cetona.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Zhao, J; Dasmahapatra AK; Khan SI; Khan IA (Dec 2008). «Anti-aromatase activity of the constituents from damiana (Turnera diffusa)». J Ethnopharmacol 120 (3): 387-393. PMID 18948180. doi:10.1016/j.jep.2008.09.016.
- ↑ Punvittayagul, C; Wongpoomchai R; Taya S; Pompimon W. (enero de 2011). «Effect of pinocembrin isolated from Boesenbergia pandurata on xenobiotic-metabolizing enzymes in rat liver.». Drug Metabolism Letters 5 (1): 1-5. PMID 20942797. doi:10.2174/187231211794455226. Consultado el 24 de abril de 2013.
- ↑ Bosio K, Avanzini C, D’Avolio A, Ozino O, Savoia D (2000). «In vitro activity of propolis against Streptococcus pyogenes». Letters in Applied Microbiology 31 (2): 174-177. PMID 10972723. doi:10.1046/j.1365-2672.2000.00785.x.
Enlaces externos
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- Datos: Q76005702
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