Phellodendrina
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| Nombre IUPAC | ||
| (7S,13aS)-3,10-Dimethoxy-7-methyl-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium-2,11-diol | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C20H24NO4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 6873-13-8[1] | |
| ChEBI | 80886 | |
| ChemSpider | 2339019 | |
| PubChem | 3081405 | |
| UNII | AR68S526RB | |
| KEGG | C17046 | |
| SMILES O(c1cc3c(cc1O)C[C@H]4c2c(cc(OC)c(O)c2)CC[N@+]4(C3)C)C | ||
| InChI InChI=InChI=1S/C20H23NO4/c1-21-5-4-12-8-19(24-2)18(23)10-15(12)16(21)6-13-7-17(22)20(25-3)9-14(13)11-21/h7-10,16H,4-6,11H2,1-3H3,(H-,22,23)/p+1/t16-,21-/m0/s1 Key: RBBVPNQTBKHOEQ-KKSFZXQISA-O | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 342,4083 g/mol | |
| Punto de fusión | 258 K (−15 °C) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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Phellodendrine es un alcaloide aislado originalmente de Phellodendron amurense (Rutaceae).[2][3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ SHIMAMOTO K, JUJIHARA M, TORII H (marzo de 1962). «[Pharmacological studies on phellodendrine, the quaternary ammonium alkaloid isolated from Phellodendron amurense, a type of Rutaceae.]». Nippon Yakurigaku Zasshi. Folia Pharmacologica Japonica (en japonés) 58: 138-49. PMID 13911932. doi:10.1254/fpj.58.138.
- ↑ Mori H, Fuchigami M, Inoue N, Nagai H, Koda A, Nishioka I, Meguro K (febrero de 1995). «Principle of the bark of Phellodendron amurense to suppress the cellular immune response: effect of phellodendrine on cellular and humoral immune responses». Planta Medica 61 (1): 45-9. PMID 7700991. doi:10.1055/s-2006-957997.
| Control de autoridades |
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Datos: Q7181238
