Fosfocolina
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General | ||
Fórmula semidesarrollada | C5H15NO4P+ | |
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 107-73-3[1] | |
ChEBI | 18132 | |
ChEMBL | CHEMBL1235161 | |
ChemSpider | 989 | |
DrugBank | DB03945 | |
PubChem | 1014 | |
InChI InChI=InChI=1S/C5H14NO4P/c1-6(2,3)4-5-10-11(7,8)9/h4-5H2,1-3H3,(H-,7,8,9)/p+1 Key: YHHSONZFOIEMCP-UHFFFAOYSA-O | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 184,151 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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La fosfocolina es un compuesto químico intermedio en la síntesis de fosfatidilcolina en los tejidos. La fosfocolina es elaborada en una reacción catalizada por la colina quinasa, la cual convierte ATP + Colina en fosfocolina y ADP. La fosfocolina, por ejemplo, se encuentra en la lecitina.
Es también utilizada por los nematodos y la placenta humana para suprimir la respuesta inmune de sus huéspedes.[2] Es uno de los componente naturales de los huevos de gallina (y muchos otros huevos), siendo usado a menudo en estudios biomiméticos de membrana.[3] Es una de las moléculas blanco, a las que se une la proteína C reactiva (PCR). Esto sucede cuando respuesta a la lesión celular, uniéndose la PCR a la fosfocolina para iniciar el reconocimiento y la respuesta inmunológica por medio de la fagocitosis.
Véase también
- Alquilfosfocolina
- Colina
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «Placenta 'fools body's defences'». BBC News. 10 de noviembre de 2007. Consultado el 22 de mayo de 2010.
- ↑ Rose L and Jenkins ATA (2006). «The effect of the ionophore valinomycin on biomimetic solid supported lipid DPPTE/EPC membranes». Bioelectrochem. 71 (1): 114-120. Entrez PubMed 16875886
Enlaces externos
- Phosphocholine 3D Structure Viewer
Datos: Q576895
Multimedia: Phosphocholine / Q576895