Fisetinidina

 
Fisetinidin
Nombre IUPAC
2-(3,4-dihydroxyphenyl)chromenylium-3,7-diol chloride
General
Otros nombres Fisetinidin chloride
3,3',4',7-Tetrahydroxyflavylium chloride
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C15H11O5+ (Cl-)
Identificadores
Número CAS 2948-76-7[1]
ChemSpider 16498776
PubChem 16212782
UNII MF2RUJ9T8H
SMILES
C1=CC(=CC2=[O+]C(=C(C=C21)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O.[Cl-]
InChI
InChI=InChI=1S/C15H10O5.ClH/c16-10-3-1-8-5-13(19)15(20-14(8)7-10)9-2-4-11(17)12(18)6-9;/h1-7H,(H3-,16,17,18,19);1H
Key: GLSBVYMMIPVYDC-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 306,69 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La fisetinidina, con fórmula química C15H11O5+ (Cl-), es una antocianidina. Se ha obtenido del duramen de Acacia mearnsii,[2]​ de la corteza de Rhizophora apiculata[3]​ y también se puede sintetizar.[4]

Tanninos

La fisetinidina puede componer taninos.[2]​ Los polímeros se denominan profisetinidina (Porter, 1992).[3]

Referencias

  1. Número CAS
  2. a b D. G. Roux; E. Paulus (febrero de 1962). «Condensed tannins. 12. Polymeric leuco-fisetinidin tannins from the heartwood of Acacia mearnsii». Biochem J. 82 (2): 320-324. PMC 1243455. doi:10.1016/j.foodchem.2007.08.005. 
  3. a b Afidah A. Rahim; Emmanuel Rocca; Jean Steinmetz; M. Jain Kassim; M. Sani Ibrahim; Hasnah Osman (febrero de 1962). «Antioxidant activities of mangrove Rhizophora apiculata bark extracts». Biochem J. 82 (2): 320-324. doi:10.1016/j.foodchem.2007.08.005. 
  4. M. Gábor; E. EperJessy (10 de diciembre de 1966). «Antibacterial Effect of Fisetin and Fisetinidin». Nature 212 (1273). PMID 21090477. doi:10.1038/2121273a0. 

Enlaces externos

  • Esta obra contiene una traducción derivada de «Fisetinidin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
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