IDX-184

维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，请咨询专业人士。詳見醫學聲明。
IDX-184
法律規範狀態
法律規範
  • 美：研究药物
识别信息
  • S-[2-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(benzylamino)phosphoryl}oxyethyl] 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanethioate
CAS号1036915-08-8  checkY
PubChem CID
  • 135565589
ChemSpider
  • 34066446
UNII
  • 4W44B4S9OC
化学信息
化学式C25H35N6O9PS
摩尔质量626.6
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • 交互式图像
  • C[C@]1([C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=NC3=C2N=C(NC3=O)N)COP(=O)(NCC4=CC=CC=C4)OCCSC(=O)C(C)(C)CO)O)O
  • InChI=1S/C25H35N6O9PS/c1-24(2,13-32)22(35)42-10-9-38-41(37,28-11-15-7-5-4-6-8-15)39-12-16-18(33)25(3,36)21(40-16)31-14-27-17-19(31)29-23(26)30-20(17)34/h4-8,14,16,18,21,32-33,36H,9-13H2,1-3H3,(H,28,37)(H3,26,29,30,34)/t16-,18-,21-,25-,41?/m1/s1
  • Key:FGHMGRXAHIXTBM-TWFJNEQDSA-N

IDX-184是一种抗病毒药物，开发用作NS5B（英语：NS5B） RNA聚合酶抑制剂来治疗丙型肝炎。[1][2]尽管它在早期臨床試驗中显示出一定效果，但并未通过IIb期试验。[3]然而，该药物的研究仍在继续，并对一些新病毒（如茲卡病毒[4][5]、MERS[6]和SARS-CoV-2等冠状病毒[7][8]）显示出一定的药物活性。

参考文献

  1. ^ Elfiky AA, Elshemey WM. IDX-184 is a superior HCV direct-acting antiviral drug: a QSAR study. Med Chem Res. 2016;25(5):1005-1008. doi:10.1007/s00044-016-1533-y PMID 32214769
  2. ^ Elfiky AA. Novel Guanosine Derivatives as Anti-HCV NS5b Polymerase: A QSAR and Molecular Docking Study. Med Chem. 2019;15(2):130-137. doi:10.2174/1573406414666181015152511 PMID 30324891
  3. ^ Gentile I, Buonomo AR, Zappulo E, Borgia G. Discontinued drugs in 2012 - 2013: hepatitis C virus infection. Expert Opin Investig Drugs. 2015 Feb;24(2):239-51. doi:10.1517/13543784.2015.982274 PMID 25384989
  4. ^ Elfiky AA. Zika viral polymerase inhibition using anti-HCV drugs both in market and under clinical trials. J Med Virol. 2016 Dec;88(12):2044-2051. doi:10.1002/jmv.24678 PMID 27604059
  5. ^ Elfiky AA, Ismail AM. Molecular docking revealed the binding of nucleotide/side inhibitors to Zika viral polymerase solved structures. SAR QSAR Environ Res. 2018 May;29(5):409-418. doi:10.1080/1062936X.2018.1454981 PMID 29652194
  6. ^ Elfiky AA, Mahdy SM, Elshemey WM. Quantitative structure-activity relationship and molecular docking revealed a potency of anti-hepatitis C virus drugs against human corona viruses. J Med Virol. 2017 Jun;89(6):1040-1047. doi:10.1002/jmv.24736 PMID 27864902
  7. ^ Elfiky AA. Anti-HCV, nucleotide inhibitors, repurposing against COVID-19. Life Sci. 2020 May 1;248:117477. doi:10.1016/j.lfs.2020.117477 PMID 32119961
  8. ^ Elfiky AA. Ribavirin, Remdesivir, Sofosbuvir, Galidesivir, and Tenofovir against SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase (RdRp): A molecular docking study. Life Sci. 2020 Mar 25:117592. doi:10.1016/j.lfs.2020.117592 PMID 32222463
  • 查
  • 论
  • 编
抗RNA病毒药物 (主要為 J05、亦含 S01AD 及 D06BB)
丙型肝炎
NS3/4A（英语：NS4A）蛋白酶抑製劑(–previr)
  • 阿舒瑞韦
  • 波普瑞韦（英语：Boceprevir）‡
  • 西鲁瑞韦（英语：Ciluprevir）§
  • 达诺瑞韦（英语：Danoprevir）†
  • 法达瑞韦‡
  • 格卡瑞韦（英语：Glecaprevir）
  • 格拉瑞韦（英语：Grazoprevir）
  • 那拉瑞韦（英语：Narlaprevir）
  • 帕利瑞韦（英语：Paritaprevir）
  • 西美瑞韦#
  • Sovaprevir（英语：Sovaprevir）†
  • 替拉瑞韦（英语：Telaprevir）‡
  • 伐尼瑞韦
  • 维曲瑞韦§
  • 伏西瑞韦
NS5A（英语：NS5A）抑製劑(–asvir)
  • 达卡他韦#
  • 艾尔巴韦（英语：Elbasvir）
  • 雷迪帕韦
  • 奥达拉斯韦（英语：Odalasvir）†
  • 奥比他韦（英语：Ombitasvir）
  • 哌仑他韦（英语：Pibrentasvir）
  • 拉维达韦（英语：Ravidasvir）†
  • Ruzasvir†
  • Samatasvir†
  • 维帕他韦（英语：Velpatasvir）
NS5B（英语：NS5B）RNA聚合酶抑製劑(–buvir)
複合藥物（英语：Combination drug）
  • 艾尔巴韦/格佐普韦
  • 格拉卡匹韦/哌仑他韦(G/P)
  • 雷迪帕韋/索非布韋#
  • 奥比他韦/帕利瑞韦/利托那韦#
  • 索非布韦/达卡他韦
  • 索非布韦/维帕他韦/伏西瑞韦
  • 索非布韦/维帕他韦
丁型肝炎
  • Bulevirtide
微小核糖核酸病毒科
  • viral entry: Pleconaril†
抗流感藥
廣譜藥物/一般型
干扰素
  • 干扰素α-2b（英语：Interferon alfa 2b）
  • 聚乙二醇干扰素α-2a（英语：Peginterferon alfa-2a）#
  • 聚乙二醇干扰素α-2b（英语：Peginterferon alfa-2b）#
廣譜藥物/未知型