DBDMH
DBDMH | |||
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IUPAC名 1,3-Dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione | |||
英文名 | 1,3-Dibromo-5,5-Dimethylhydantoin | ||
别名 | DBDMH, Dibromantin, Dibromodimethylhydantoin | ||
识别 | |||
CAS号 | 77-48-5 ![]() | ||
PubChem | 6479 | ||
ChemSpider | 6234 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYAQ | ||
性质 | |||
化学式 | C5H6Br2N2O2 | ||
摩尔质量 | 285.92 g·mol−1 | ||
外观 | 白色固体 | ||
密度 | 1.36 g/cm3 | ||
熔点 | 197-203 °C(470-476 K) | ||
溶解性(水) | 0.1 g/100 mL (20 °C) | ||
危险性 | |||
GHS危险性符号![]() ![]() ![]() ![]() | |||
GHS提示词 | Danger | ||
H-术语 | H301, H302, H314, H317, H319, H400, H410 | ||
P-术语 | P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
DBDMH (也称为1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲)是一种衍生自二甲基乙内酰脲的杂环有机化合物。这种具有轻微溴气味的白色结晶化合物广泛用作消毒剂、饮用水净化、再生水处理、纸浆和造纸厂的漂白剂以及处理工业/商业水冷却系统。 [1]使用过程无需使用次氯酸。
净水作用机制
DBDMI是溴的来源,作用相当于次溴酸 (HOBr)。
- Br2X + 2 H2O → 2 HOBr + H2X
(如果是 H 2 X 则为 5,5-二甲基乙内酰脲)
pKa值为8.6时,次溴酸在水中部分解离:
- HOBr ⇌ H+ + BrO-
“Br + ”来源于次溴酸,消毒过程中产生溴离子:
- HOBr + 存活病原体 → Br− + 死亡病原体
然后,在足够强的氧化剂(如臭氧、次氯酸、过硫酸单钾)作用下,产生的溴离子可以氧化成次溴酸。这种再氧化的过程通常叫做溴离子的“活化”:
- Br- + HOCl → HOBr + Cl-
其他应用
DBDMH可以用以将硫醇催化氧化成二硫化物。[2]
参考
- ^ David Ioffe, Arieh Kampf "Bromine, Organic Compounds" in Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 2002, by John Wiley & Sons. doi:10.1002/0471238961.0218151325150606.a01
- ^ Alam, Ashraful; Takaguchi, Yutaka; Tsuboi, Sadao. Simple, Extremely Fast, and High‐Yielding Oxidation of Thiols to Disulfides. Synthetic Communications. 2005-05-01, 35 (10): 1329–1333. ISSN 0039-7911. doi:10.1081/SCC-200057253.
外部链接
- 安全数据表 (页面存档备份,存于互联网档案馆)