Thiophen
Thiophene | |||
---|---|---|---|
| |||
| |||
Tên khác | Thiofuran Thiacyclopentadiene Thiole | ||
Nhận dạng | |||
Số CAS | 110-02-1 | ||
PubChem | 8030 | ||
ChEBI | 30856 | ||
ChEMBL | 278958 | ||
Số RTECS | XM7350000 | ||
Ảnh Jmol-3D | ảnh | ||
SMILES | đầy đủ
| ||
InChI | đầy đủ
| ||
UNII | SMB37IQ40B | ||
Thuộc tính | |||
Công thức phân tử | C4H4S | ||
Khối lượng mol | 84.14 g/mol | ||
Bề ngoài | colorless liquid | ||
Khối lượng riêng | 1.051 g/mL, liquid | ||
Điểm nóng chảy | −38 °C (235 K; −36 °F) | ||
Điểm sôi | 84 °C (357 K; 183 °F) | ||
MagSus | -57.38·10−6 cm³/mol | ||
Chiết suất (nD) | 1.5287 | ||
Độ nhớt | 0.8712 cP at 0.2 °C 0.6432 cP at 22.4 °C | ||
Cấu trúc | |||
Các nguy hiểm | |||
Phân loại của EU | not listed | ||
NFPA 704 |
3 2 | ||
Các hợp chất liên quan | |||
Nhóm chức liên quan | Tetrahydrothiophene Diethyl sulfide | ||
Hợp chất liên quan | Furan Selenophene Pyrrole | ||
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). ![]() ![]() ![]() Tham khảo hộp thông tin |
Thiophene, tên khác: thiofuran, là một hợp chất dị vòng với công thức hóa học C4H4S. Bao gồm một vòng năm phẳng, nó là hợp chất thơm với các phản ứng thế rộng rãi. Liên quan đến thiophene là benzothiophene và dibenzothiophene, chứa các vòng thiophene được kết hợp với một và hai vòng benzen tương ứng. Các hợp chất tương tự như thiophene bao gồm furan (C4H4O) và pyrrole (C4H4NH), mà mỗi chất thay đổi khác đi bởi các nguyên tử dị vòng.
Thiophene được phát hiện như một tạp chất trong benzene.Khởi đầu các nhà khoa học thấy isatin (một indole) tạo thành một thuốc nhuộm xanh da trời nếu nó được trộn với axit sulfuric và benzen thô. Sự hình thành indophenin xanh từ lâu đã được cho là phản ứng của benzene. Viktor Meyer đã thực hiện cô lập chất thiophene để chứng minh đây là chất thực sự chịu trách nhiệm cho phản ứng này.
Thiophene và dẫn xuất của nó có trong dầu mỏ đôi khi có tỷ lệ lên tới 1-3%. Thành phần thiophen có trong dầu mỏ và than đá bị loại ra bằng cách dùng quá trình tách lưu huỳnh-hydro (hydrodesulfurization). Trong quá trình này, the chất lỏng hoặc khí được truyền qua một dạng chất xúc tác molybden disulfit dưới áp suất H2. Thiophenes trải qua quá trình hydrogenolysis để hình thành hydrocarbon và hydro sulfide. Như vậy, bản thân thiophene được chuyển thành butan và H2S. Các chất có phổ biến và phức tạp hơn trong dầu mỏ là benzothiophene và dibenzothiophene.
Tham khảo
Liên kết ngoài
- International Chemical Safety Card 1190
- Chisholm, Hugh biên tập (1911). “Thiophen” . Encyclopædia Britannica. 26 (ấn bản 11). Cambridge University Press.
![]() | Bài viết liên quan đến hóa học này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.
|