Cis-Buten-1,4-diol
cis-Butene-1,4-diol | |
---|---|
![]() | |
Nhận dạng | |
Số CAS | 6117-80-2 |
PubChem | 643790 |
Ảnh Jmol-3D | ảnh |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
UNII | ZA7VGU6SCV |
Thuộc tính | |
Công thức phân tử | C4H8O2 |
Khối lượng riêng | 1.07 |
Điểm nóng chảy | 7 °C (280 K; 45 °F) |
Điểm sôi | 141–149 °C (414–422 K; 286–300 °F) |
Độ hòa tan trong nước | tan nhiều |
Độ hòa tan | ethanol, acetone |
Các nguy hiểm | |
Ký hiệu GHS | ![]() |
Báo hiệu GHS | Warning |
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H302, H315, H319, H335 |
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS | P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501 |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Tham khảo hộp thông tin |
cis-Buten-1,4-diol là một hợp chất hóa học được sử dụng trong sản xuất endosulfan. Chất này phản ứng với hexachlorocyclopentadien để tạo thành diol endosulfan. Diol endosulfan sau đó phản ứng với thionyl cloride để tạo thành endosulfan.[1]
Tham khảo
- ^ “Endosulfan - Molecule of the Month June 2011 - HTML-only version”. Molecule of the Month.
![]() | Bài viết liên quan đến hóa hữu cơ này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.
|