Richardoestesia — морфогенез зубів тероподів динозаврів, спочатку описаний з пізньої крейди на території сучасної Канади, США й Казахстану. Наразі він містить два види, R. gilmorei та R. isosceles, і можливий третій, R. asiatica. Він використовувався як морфотаксон для опису інших зубів тероподів, значно переміщених у часі та просторі від типового виду. Якби всі зуби, віднесені до роду, справді відображали біологію та таксономічний стан тварин, це був би один із найдовше існуючих родів динозаврів, можливо, також найпоширеніший.
Класифікація
Гіпотетичне відновлення Richardoestesia як дромеозавра
Зуби, подібні до річардоестезії, були знайдені в багатьох геологічних утвореннях пізньої крейди, включаючи формацію Каньйон Підкови, формацію Сколларда, формацію Гелл-Крік, формацію Ферріса та формацію Ланс (датована приблизно 66 мільйонами років тому). Подібні зуби були віднесені до цього роду ще з баремського періоду (формація гори Кедр, 125 мільйонів років тому)[1].
Через різницю в місці та часі багатьох згадуваних зубів дослідники поставили під сумнів ідею, що всі вони належать до одного роду або виду, і рід найкраще вважати таксоном форми. Порівняльне дослідження зубів, опубліковане у 2013 році, показало, що як R. gilmorei, так і R. isosceles були остаточно присутні лише у формації Dinosaur Park, датованій між 76,5 і 75 мільйонами років тому. R. isosceles також був присутній у формації Агуджа, приблизно того ж віку. Усі інші згадані зуби, швидше за все, належать іншим видам, які не були названі через відсутність скам’янілостей тіла для порівняння[2].
Скам'янілості Richardoestesia також були знайдені в формації Tremp на північному сході Іспанії[3].
Палеобіологія
Принаймні кілька досліджень припускають рибоїдного способу життя Richardoestesia через його велике поширення, а також переважання в морських місцях[4][5].
Примітки
↑ абKirkland, Lucas and Estep, (1998). "Cretaceous dinosaurs of the Colorado Plateau." in Lucas, Kirkland and Estep (eds.). Lower and Middle Cretaceous Terrestrial Ecosystems. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 14, 79–89.
↑Larson, Derek W.; Currie, Philip J. (23 січня 2013). Evans, Alistair Robert (ред.). Multivariate Analyses of Small Theropod Dinosaur Teeth and Implications for Paleoecological Turnover through Time. PLoS ONE(англ.). Т. 8, № 1. с. e54329. doi:10.1371/journal.pone.0054329. ISSN 1932-6203. PMC3553132. PMID 23372708. Процитовано 9 вересня 2024.{{cite news}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом (посилання) Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
↑Carbot Chanona, Gerardo; Rivera Sylva, Héctor E. (2011). Presence of a maniraptoriform dinosaur in the Late Cretaceous (Maastrichtian) of Chiapas, southern Mexico (PDF). Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana. Т. 63, № 3. с. 393—398. doi:10.18268/BSGM2011v63n3a2. Процитовано 9 вересня 2024.
↑Longrich, N., 2008, Small theropod teeth from the Lance Formation of Wyoming, USA, in Sankey, J.T., Baszio, S. (eds.), Vertebrate microfossil assemblages: their role in paleoecology and paleobiogeography: Bloomington, Indiana, Indiana University Press, 135–158. (5) (PDF) Presence of a maniraptoriform dinosaur in the Late Cretaceous (Maastrichtian) of Chiapas, Southern Mexico. Available from www.researchgate.net [доступ 14.03.2021].