NCF2

Наявні структури

Пошук ортологів: PDBe RCSB

Список кодів PDB
1E96, 1HH8, 1K4U, 1OEY, 1WM5, 2DMO

Ідентифікатори

Символи

NCF2, NCF-2, NOXA2, P67-PHOX, P67PHOX, Neutrophil cytosolic factor 2

Зовнішні ІД

OMIM: 608515 MGI: 97284 HomoloGene: 374 GeneCards: NCF2

Онтологія гена
Молекулярна функція	• superoxide-generating NAD(P)H oxidase activity • protein C-terminus binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • electron transfer activity • superoxide-generating NADPH oxidase activator activity
Клітинна компонента	• Акросома • ядерце • Фаголізосома • цитоплазма • гіалоплазма • НАДФН-оксидаза
Біологічний процес	• superoxide anion generation • cellular defense response • vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway • вроджений імунітет • superoxide metabolic process • Фагоцитоз • GO:0048554 positive regulation of catalytic activity • respiratory burst • Електронтранспортний ланцюг • antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I, TAP-dependent • cellular response to oxidative stress • cell redox homeostasis
Джерела:Amigo / QuickGO

Шаблон експресії

Більше даних

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


4688


17970

Ensembl


ENSG00000116701


ENSMUSG00000026480

UniProt


P19878


O70145

RefSeq (мРНК)


NM_000433 NM_001127651 NM_001190789 NM_001190794


NM_010877

RefSeq (білок)


NP_000424 NP_001121123 NP_001177718 NP_001177723


NP_035007

Локус (UCSC)

Хр. 1: 183.56 – 183.59 Mb

Хр. 1: 152.68 – 152.71 Mb

PubMed search

^[1]

^[2]

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

NCF2 (англ. Neutrophil cytosolic factor 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. ^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 526 амінокислот, а молекулярна маса — 59 762^[4].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MSLVEAISLW	NEGVLAADKK	DWKGALDAFS	AVQDPHSRIC	FNIGCMYTIL
KNMTEAEKAF	TRSINRDKHL	AVAYFQRGML	YYQTEKYDLA	IKDLKEALIQ
LRGNQLIDYK	ILGLQFKLFA	CEVLYNIAFM	YAKKEEWKKA	EEQLALATSM
KSEPRHSKID	KAMECVWKQK	LYEPVVIPVG	KLFRPNERQV	AQLAKKDYLG
KATVVASVVD	QDSFSGFAPL	QPQAAEPPPR	PKTPEIFRAL	EGEAHRVLFG
FVPETKEELQ	VMPGNIVFVL	KKGNDNWATV	MFNGQKGLVP	CNYLEPVELR
IHPQQQPQEE	SSPQSDIPAP	PSSKAPGRPQ	LSPGQKQKEE	PKEVKLSVPM
PYTLKVHYKY	TVVMKTQPGL	PYSQVRDMVS	KKLELRLEHT	KLSYRPRDSN
ELVPLSEDSM	KDAWGQVKNY	CLTLWCENTV	GDQGFPDEPK	ESEKADANNQ
TTEPQLKKGS	QVEALFSYEA	TQPEDLEFQE	GDIILVLSKV	NEEWLEGECK
GKVGIFPKVF	VEDCATTDLE	STRREV

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у цитоплазмі.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Kami K., Takeya R., Sumimoto H., Kohda D. (2002). Diverse recognition of non-PxxP peptide ligands by the SH3 domains from p67(phox), Grb2 and Pex13p. EMBO J. 21: 4268—4276. PMID 12169629 DOI:10.1093/emboj/cdf428
Wilson M.I., Gill D.J., Perisic O., Quinn M.T., Williams R.L. (2003). PB1 domain-mediated heterodimerization in NADPH oxidase and signaling complexes of atypical protein kinase C with Par6 and p62. Mol. Cell. 12: 39—50. PMID 12887891 DOI:10.1016/S1097-2765(03)00246-6
Bonizzato A., Russo M.P., Donini M., Dusi S. (1997). Identification of a double mutation (D160V-K161E) (sic) in the p67phox gene of a chronic granulomatous disease patient. Biochem. Biophys. Res. Commun. 231: 861—863. PMID 9070911 DOI:10.1006/bbrc.1997.6204
Cross A.R., Noack D., Rae J., Curnutte J.T., Heyworth P.G. (2000). Hematologically important mutations: the autosomal recessive forms of chronic granulomatous disease (first update). Blood Cells Mol. Dis. 26: 561—565. PMID 11112388 DOI:10.1006/bcmd.2000.0333
Kenney R.T., Malech H.L., Epstein N.D., Roberts R.L., Leto T.L. (1993). Characterization of the p67phox gene: genomic organization and restriction fragment length polymorphism analysis for prenatal diagnosis in chronic granulomatous disease. Blood. 82: 3739—3744. PMID 7903171

Примітки

↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7661 (англ.) . Архів оригіналу за 5 квітня 2016. Процитовано 25 серпня 2017.
↑ UniProt, P19878 (англ.) . Архів оригіналу за 10 серпня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.