IFT88

IFT88
Ідентифікатори
Символи IFT88, D13S1056E, DAF19, TG737, TTC10, hTg737, intraflagellar transport 88
Зовнішні ІД OMIM: 600595 MGI: 98715 HomoloGene: 4761 GeneCards: IFT88
Пов'язані генетичні захворювання
біполярний афективний розлад, шизофренія, депресія клінічна[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

GO:0001948, GO:0016582 protein binding
kinesin binding

Клітинна компонента

intraciliary transport particle B
цитоплазма
cell projection
ciliary tip
motile cilium
цитоскелет
Центріоль
війка
ciliary basal body
центросома
sperm flagellum
ciliary base
non-motile cilium
центр організації мікротрубочок

Біологічний процес

regulation of cilium assembly
regulation of autophagosome assembly
cilium assembly
cell projection organization
intraciliary transport involved in cilium assembly
розвиток нирки
inner ear receptor cell stereocilium organization
non-motile cilium assembly
intraciliary transport

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
8100
21821
Ensembl
ENSG00000032742
ENSMUSG00000040040
UniProt
Q13099
Q61371
RefSeq (мРНК)
NM_006531
NM_175605
NM_001318491
NM_001318493
NM_001353565
NM_001353566
NM_001353567
NM_001353568
NM_001353569
NM_001353570
NM_001353571
NM_001353572
NM_001353573
NM_001353574
NM_001353575
NM_001353576
NM_001353577
NM_001353578
NM_001353579
NM_009376
RefSeq (білок)
NP_001305420
NP_001305422
NP_006522
NP_783195
NP_001340494
NP_001340495
NP_001340496
NP_001340497
NP_001340498
NP_001340499
NP_001340500
NP_001340501
NP_001340502
NP_001340503
NP_001340504
NP_001340505
NP_001340506
NP_001340507
NP_001340508
NP_033402
NP_001391322
NP_001391323
NP_001391324
NP_001391325
NP_001391326
Локус (UCSC) Хр. 13: 20.57 – 20.69 Mb Хр. 14: 57.66 – 57.76 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

IFT88 (англ. Intraflagellar transport 88) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 833 амінокислот, а молекулярна маса — 94 270[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKFTNTKVQMMQNVHLAPETDEDDLYSGYNDYNPIYDIEELENDAAFQQA
VRTSHGRRPPITAKISSTAVTRPIATGYGSKTSLASSIGRPMTGAIQDGV
TRPMTAVRAAGFTKAALRGSAFDPLSQSRGPASPLEAKKKDSPEEKIKQL
EKEVNELVEESCIANSCGDLKLALEKAKDAGRKERVLVRQREQVTTPENI
NLDLTYSVLFNLASQYSVNEMYAEALNTYQVIVKNKMFSNAGILKMNMGN
IYLKQRNYSKAIKFYRMALDQVPSVNKQMRIKIMQNIGVTFIQAGQYSDA
INSYEHIMSMAPNLKAGYNLTICYFAIGDREKMKKAFQKLITVPLEIDED
KYISPSDDPHTNLVTEAIKNDHLRQMERERKAMAEKYIMTSAKLIAPVIE
TSFAAGYDWCVEVVKASQYVELANDLEINKAVTYLRQKDYNQAVEILKVL
EKKDSRVKSAAATNLSALYYMGKDFAQASSYADIAVNSDRYNPAALTNKG
NTVFANGDYEKAAEFYKEALRNDSSCTEALYNIGLTYEKLNRLDEALDCF
LKLHAILRNSAEVLYQIANIYELMENPSQAIEWLMQVVSVIPTDPQVLSK
LGELYDREGDKSQAFQYYYESYRYFPCNIEVIEWLGAYYIDTQFWEKAIQ
YFERASLIQPTQVKWQLMVASCFRRSGNYQKALDTYKDTHRKFPENVECL
RFLVRLCTDLGLKDAQEYARKLKRLEKMKEIREQRIKSGRDGSGGSRGKR
EGSASGDSGQNYSASSKGERLSARLRALPGTNEPYESSSNKEIDASYVDP
LGPQIERPKTAAKKRIDEDDFADEELGDDLLPE

Задіяний у таких біологічних процесах, як біогенез та деградація війок, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних відростках, війках.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з IFT88 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:20606 (англ.) . Архів оригіналу за 16 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, Q13099 (англ.) . Архів оригіналу за 1 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 13
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії.
Будь ласка розставте посилання відповідно до прийнятих рекомендацій.