Imidazolini
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv 4,5-dihydro-1H-imidazole | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
ChemSpider |
|
ECHA InfoCard | 100.007.273 |
PubChem[1][2] C ID |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C3H6N2 | |
Molarna masa | 70,093 g/mol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Imidazolini us azotna heterociklična jedinjenja sa formulom C3H6N2, koja su izvedena iz imidazola. Prsten sadrži jednu iminsku vezu. Ugljenici na pozicijam 4 i 5 su vezani jednostrukom vezom, umesto dvostruke kao što je to slučaj imidazola. Imidazolini su strukturano srodni sa gvanidinima i amidinima.
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ea/ImChem.png/450px-ImChem.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9e/Grubbs_catalyst_Gen2.svg/220px-Grubbs_catalyst_Gen2.svg.png)
Poput imidazola, imidazolin-bazirana jedinjenja su bila korištena kao N-heterociklični karbenski ligandi raznih prelaznih metala. Imidazolin je prisutan u komercijalno dostupnom Grubsov katalizator druge generacije.
Biološka uloga
Mnogi imidazolini su biološki aktivni.[3] Većina bio-aktivnih derivata sadrži supstituent (aril or alkil grupu) na ugljeniku između dva azotna centra. Neka od generičkih imena su oksimetazolin, ksilometazolin, tetrahidrozolin, i nafazolin.
Vidi još
- Imidazolin receptor
- Imidazolidin
Literatura
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ N. MacInnes and S. Duty (2004). „Locomotor effects of imidazoline I2-site-specific ligands and monoamine oxidase inhibitors in rats with a unilateral 6-hydroxydopamine lesion of the nigrostriatal pathway”. Br J Pharmacol. 143 (8): 952—959. PMC 1575965
. PMID 15545290. doi:10.1038/sj.bjp.0706019.