Citrulin
![]() | |
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv 2-Amino-5-(karbamoilamino)pentanoinska kiselina[1] | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
3DMet | B01217 |
Bajlštajn | 1725417, 1725415 R, 1725416 S |
ChEBI |
|
ChemSpider |
|
DrugBank |
|
ECHA InfoCard | 100.006.145 |
EC broj | 211-012-2 |
Gmelin Referenca | 774677 S |
IUPHAR/BPS |
|
KEGG[2] |
|
MeSH | Citrulline |
PubChem[3][4] C ID |
|
UNII |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C6H13N3O3 | |
Molarna masa | 175,19 g·mol−1 |
Agregatno stanje | Beli kristali |
Miris | Bez mirisa |
log P | −1,373 |
Kiselost (pKa) | 2,508 |
Baznost (pKb) | 11,489 |
Termohemija | |
Specifični toplotni kapacitet, C | 232,80 J K−1 mol−1 |
Standardna molarna entropija S | 254,4 J K−1 mol−1 |
Srodna jedinjenja | |
Srodne alkanoinske kiseline |
|
Srodna jedinjenja | |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Organsko jedinjenje citrulin je α-aminokiselina. Ime jedinjenja potiče od lat. citrullus za lubenica, iz koje je prvi put izolovano 1914. Finalna identifikacija je urađena 1930.[5] Njegova hemijska formula je H2NC(O)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H. On je ključni intermedijer u ciklusu ureje, metaboličkom putu kojim životinje izlučuju amonijak.
Reference
- ^ „Citrulline - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004. Identification. Приступљено 1. 5. 2012.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Fearon, William Robert (1939). „The Carbamido Diacetyl Reaction: A Test For Citrulline” (PDF). Biochemical Journal. 33 (6): 902—907.
Vidi još
- Citrulinemija