Cinolin

Cinolin
Nazivi

IUPAC naziv Cinolin
Drugi nazivi Benzopiridazin
Identifikacija
CAS broj	253-66-7
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChEBI	CHEBI:36617^Y
ChemSpider	8853^Y
ECHA InfoCard	100.005.423
PubChem^[1]^[2] C ID	9208
UNII	N5KD6I506O^Y

SMILES n1nccc2ccccc12
Svojstva
Hemijska formula	C₈H₆N₂
Molarna masa	130,15 g/mol
Tačka topljenja	39 °C (102 °F; 312 K)
Kiselost (pK_a)	2.64^[3]
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije

Cinolin je aromatično heterociklično jedinjenje sa formulom C₈H₆N₂. On je strukturni izomer sa hinoksalinom, ftalazinom i hinazolinom.

Slobodna baza se može dobiti kao ulje tretmanom hidrohlorida sa bazom.

Sinteza

Klasična organska reakcija za sintezu cinolina je Vidman-Stoermerova sinteza^[4], reakcija zatvaranja prstena α-vinil- anilina sa hlorovodoničnom kiselinom i natrijum nitritom:

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
^ Name Reactions and Reagents in Organic Synthesis Bradford P. Mundy, Michael G. Ellerd, Frank G. Jr. Favaloro 2005 ISBN 978-0-471-22854-7