Ksanten (molekul)
Ksanten (molekul) | |||
---|---|---|---|
![]() | |||
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | Dibenzo[a,e]piran 10H-9-oksaantracen | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 92-83-1 ![]() | ||
EINECS broj | 202-194-4 | ||
ChEMBL[1] | CHEMBL486760 ![]() | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C13H10O | ||
Molarna masa | 182,22 g/mol | ||
Agregatno stanje | žuta čvrsta materija | ||
Tačka topljenja | 101-102 °C | ||
Tačka ključanja | 310-312 °C | ||
Opasnost | |||
R-oznake | R42 R43 | ||
S-oznake | S22 S36 S37 S45 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Ksanten (9H-ksanten, 10H-9-oksaantracen) je žuto organsko heterociklično jedinjenje. Njegova hemijska formula je C13H10O. On je rastvoran u dietil etru. Njegova tačka topljenje je 101-102 °C, a tačka ključanja je 310-312 °C. Ksanten se koristi kao fungicid, a takođe je koristan i kao intermedijar u organskoj sintezi.[2][3]
Vidi jop
Reference
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882.
- ↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
Literatura
Spoljašnje veze
![]() | Portal Hemija |