Inozinska kiselina

IUPAC ime


5'-inozinska kiselina

Drugi nazivi

IMP
hipoksantinski ribotid

Identifikacija

CAS registarski broj

131-99-7^Y

PubChem^[1]^[2]

8582

ChemSpider^[3]

8264^Y

MeSH

Inosine+monophosphate

ChEBI

17202

ChEMBL^[4]

CHEMBL1233478

Jmol-3D slike

Slika 1

SMILES

O=C3/N=C\Nc1c3ncn1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP(=O)(O)O

InChI

InChI=1S/C10H13N4O8P/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1^Y
Kod: GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUSA-N^Y

InChI=1/C10H13N4O8P/c15-6-4(1-21-23(18,19)20)22-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,11,12,17)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
Kod: GRSZFWQUAKGDAV-KQYNXXCUBU

Svojstva

Molekulska formula

C₁₀H₁₃N₄O₈P

Molarna masa

348,206 g/mol

Y (šta je ovo?) (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Inozinska kiselina (inozin monofosfat, IMP) je nukleotidni monofosfat. Inozinska kiselina je važna u metabolizmu. Ona je ribonukleotid hipoksantina i prvi nukleotid koji se formira tokom sinteze purina. Ona se formira putem deaminacije adenozin monofosfata, i hidrolize iz inozina. IMP je ribonukleozidni monofosfatni intermedijar u purinskom metabolizmu.

Važni derivati inozinske kiseline su purinski nukleotidi nađeni u nukleinskim kiselinama i adenozin trifosfat, koji se koristi za čuvanje hemijske energije u mišićima i drugim tkivima.

U prehrambenoj industriji, inozinska kiselina i njene soli, poput dinatrijum inozinata se često koriste kao pojačavači ukusa.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

Literatura

Berg, Jeremy M.; Bioquímica; Editorial Reverté; 6ena edició; Barcelona 2007.
Nelson, David L.; Principles of biochemistry; Editorial W.H Freeman and Company; 4th edition; New York 2005.

Povezano

Tioinozinska kiselina

Spoljašnje veze

Portal Hemija

Nukleotidni metabolički intermedijari

Metabolizam purina

Anabolizam	R5P→IMP: R5P • PRPP • PRA • GAR • FGAR • FGAM • AIR • CAIR • SAICAR • AICAR • FAICAR IMP→AMP: Adenilosukcinat IMP→GMP: Ksantozin monofosfat
Katabolizam	Hipoksantin • Ksantin • Mokraćna kiselina • 5-Hidroksi-izourinat

Metabolizam pirimidina

Anabolizam	Karbamoil fosfat • Karbamoil asparaginska kiselina • 4,5-Dihidroorotična kiselina • Orotična kiselina • Orotidin 5'-monofosfat • Uridin monofosfat
Katabolizam	uracil: Dihidrouracil • 3-Ureidopropionska kiselina • β-Alanin timin: Dihidrotimin • β-Ureidoizobuterna kiselina • 3-Aminoizobuterna kiselina