Síndrome de captura precordial

Síndrome de captura precordial
Síndrome de captura precordial
Uma das áreas mais comumente afetadas na síndrome[1]
Especialidade Pediatria, medicina de família
Sintomas Dor torácica em pontada numa pequena área[1]
Início habitual Súbito[1]
Duração Menos de 3 minutos[1]
Causas Desconhecidas[1]
Condições semelhantes Angina, pericardite, pleurisia, trauma torácico[1]
Tratamento Suporte[1]
Prognóstico Bom[1]
Frequência Relativamente comum[1]
Classificação e recursos externos
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A síndrome de captura precordial é uma condição não grave na qual há dores agudas e lancinantes no peito[1]. Elas geralmente pioram com a inspiração e ocorrem em uma área pequena[1]. Os episódios de dor geralmente duram menos de alguns minutos[1]. Normalmente começa em repouso e outros sintomas estão ausentes[1]. Preocupações sobre a condição podem resultar em ansiedade[1].

A causa subjacente não é clara[1]. Alguns acreditam que a dor pode ser causada pela parede torácica ou irritação de um nervo intercostal[1][2]. Os fatores de risco incluem estresse psicológico[2]. A dor não é devida ao coração[1]. O diagnóstico é baseado nos sintomas[1]. Outras condições que podem produzir sintomas semelhantes incluem angina, pericardite, pleurisia e trauma torácico[1].

O tratamento geralmente é feito por meio de tranquilização, pois a dor geralmente desaparece sem nenhum tratamento específico[1]. Os desfechos são bons[1]. A síndrome de captura precordial é relativamente comum e as crianças entre 6 e 12 anos são as mais comumente afetadas[1]. Homens e mulheres são afetados igualmente[1]. É menos comum em adultos[2]. A condição foi descrita desde pelo menos 1955[1].

Referências

  1. a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x Gumbiner CH (janeiro 2003). «Precordial catch syndrome». Southern Medical Journal. 96 (1): 38–41. PMID 12602711. doi:10.1097/00007611-200301000-00011 
  2. a b c McMorran, Jim. «Precordial catch syndrome (PCS)». General Practice Notebook (em inglês). Consultado em 2 de janeiro 2018. Arquivado do original em 3 de janeiro 2018