Bis(benzeno)cromo
Bis(benzeno)cromo Alerta sobre risco à saúde | |
---|---|
![]() | ![]() |
![]() | |
Nome IUPAC | Bis(benzene) chromium |
Outros nomes | di(benzene) chromium |
Identificadores | |
Número CAS | 1271-54-1 |
Número RTECS | GB5850000 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C12H12Cr |
Massa molar | 208,22 g/mol |
Aparência | cristais castanho-negros |
Ponto de fusão | 284-285 °C |
Ponto de ebulição | sublima-se:160 °C |
Solubilidade em água | insolúveis |
Solubilidade em outros solventes | levemente: benzeno, THF |
Estrutura | |
Geometria de coordenação | pseudooctaédrico |
Momento dipolar | 0 D |
Riscos associados | |
Principais riscos associados | inflamável |
Frases R | 11 |
Frases S | 16-33 |
Ponto de fulgor | 180 °F |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Ferroceno cromoceno |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Bis(benzeno)cromo é o composto organometálico com a fórmula Cr(η6-C6H6)2. É algumas vezes chamado dibenzenocromo. O composto desempenhou um papel importante no desenvolvimento dos compostos sanduíche na química organometálica é o prototípico complexo contendo dois arenos ligantes.
Preparação
A substância é reativa ao ar, razão pela qual sua síntese requer processos em atmosfera inerte. Foi preparada pela primeira vez por Hafner e Fischer por meio da reação entre cloreto de cromo(III), alumínio e benzeno, na presença de cloreto de alumínio. O método, que ficou então conhecido como Método Redutivo de Friedel-Crafts, foi estudado por E. O. Fischer e seus estudantes.[1][2] O produto obtido por meio das seguintes reações ideais foi então reduzido ao complexo neutro. CrCl3 + 2/3Al + AlCl3 + 2C6H6 → [Cr(C6H6)2]AlCl4 + 2/3 AlCl3
[Cr(C6H6)2]AlCl4 + 1/2Na2S2O4 → [Cr(C6H6)2] + NaAlCl4 + SO2
Reações
O composto possui uso em sínteses químicas e reage com ácidos carboxílicos para formar carboxilatos, como acetato de cromo(II), que possui uma estrutura particularmente interessante.