5-Formamidoimidazol-4-carboxamida ribotídeo
5-Formamidoimidazol-4-carboxamida ribotídeo Alerta sobre risco à saúde | |
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Outros nomes | 5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide, FAICAR |
InChI | 1/C10H15N4O9P/c11-8(18)5-9(13-3-15)14(2-12-5)10-7(17)6(16)4(23-10)1-22-24(19,20)21/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,18)(H,13,15)(H2,19,20,21)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 |
Identificadores | |
Número CAS | 13018-54-7 |
PubChem | 166760 |
ChemSpider | 145893 |
ChEBI | 18381 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C10H15N4O9P |
Massa molar | 366,22 g/mol |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
5-Formamidoimidazol-4-carboxamida ribotídeo (abreviado na literatura coom FAICAR) é um intermediário na formação de purinas. É formado pela enzima AICAR transformilase de AICAR e 10-formiltetraidrofolato.[1][2]
Referências
- ↑ Eve Szabados, Richard I. Christopherson. Relationship between the catalytic sites of human bifunctional IMP synthase. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. Volume 30, Issue 8, 1998, Pages 933-942. ISSN 1357-2725 DOI: S1357-2725(98)00026-0 www.sciencedirect.com
- ↑ Andrea Griesmacher, Peter Chiba, Mathias M. Müller. Purine and Pyrimidine Metabolism in Man IX. Springer Science & Business Media, 2012. pg 243 - books.google.com.br