Nerolidol
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C15H26O | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 222,366 g/mol | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | 3790-78-1 (izomer cis) | ||||||||||||||||||
PubChem | 5284507 | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
|
Nerolidol – organiczny związek chemiczny z grupy terpenoidów, alkohol seskwiterpenoidowy. Występuje w olejku z kwiatów pomarańczy gorzkiej. Jest składnikiem balsamu kanadyjskiego. W obecności kwasów ulega częściowo cyklizacji, a częściowo izomeryzacji do farnezolu[2].
Przypisy
- ↑ a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ C.D.C.D. Gutsche C.D.C.D., J.R.J.R. Maycock J.R.J.R., C.T.C.T. Chang C.T.C.T., Acid-catalyzed cyclization of farnesol and nerolidol, „Tetrahedron”, 24 (2), 1968, s. 859–876, DOI: 10.1016/0040-4020(68)88035-4 [dostęp 2022-12-30] (ang.).