Metol
Nie mylić z: mentol.
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C14H20N2O6S | |||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | CH | |||||||||||||||||||||
Masa molowa | 344,38 g/mol | |||||||||||||||||||||
Wygląd | bezbarwny[1][2], beżowy[3] lub szarawy proszek[1] lub igły[2] | |||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 55-55-0 | |||||||||||||||||||||
PubChem | 5930 | |||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Metol (siarczan N-metylo-p-aminofenolu) – organiczny związek chemiczny, sól siarczanowa N-metylowanego p-aminofenolu.
N-Metylo-p-aminofenol można otrzymać przez metylowanie p-aminofenolu[4] lub w reakcji hydrochinonu i metyloaminy[5]. Następnie związek ten przeprowadza się w siarczan w reakcji z kwasem siarkowym.
Jest używany jako wywoływacz fotograficzny[4]. Zastosowanie to zostało odkryte i opatentowane w roku 1891 w Niemczech i Anglii przez Juliusa Hauffa[5].
Przypisy
- ↑ a b Metol w WIEM.pl.
- ↑ a b Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 245, ISBN 83-7183-240-0 .
- ↑ Metol (nr 69750) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2019-12-01].
- ↑ a b c d Encyklopedia techniki CHEMIA. Warszawa: WNT, 1965.
- ↑ a b Harger, Rolla N. Preparation of Metol. „J. Am. Chem. Soc.”. 41 (2), s. 270, 1919. DOI: 10.1021/ja01459a014.
Encyklopedie internetowe (rodzaj indywiduum chemicznego):
- Catalana: 0123332