Komplementacja genetyczna

Ten artykuł od 2011-09 wymaga zweryfikowania podanych informacji. Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych. Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary) Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Komplementacja genetyczna (ang. complementation) - dopełniające działanie homologicznych odcinków DNA u podwójnych (wielokrotnych) mutantów. W wyniku komplementacji genetycznej obserwuje się często powrót fenotypu do tzw. postaci dzikiej (fenotyp normalny). Wynika to z faktu wzajemnego znoszenia się efektu mutacji nieallelicznych.

Brak komplementacji może skutkować ujawnieniem fenotypu zmutowanego i sugeruje, że mutacje powstały w jednym locus, a zatem mamy do czynienia z różnymi allelami tego samego genu. W tym wypadku ujawnienie się mutacji zależy od homo- lub heterozygotyczności osobnika diploidalnego oraz dominacji (lub jej braku) allelu dzikiego nad zmutowanym.

• Zasada komplementarności