Kodominacja
Kodominacja – zjawisko w genetyce polegające na występowaniu dwóch różnych alleli danego genu, z których żaden nie jest recesywny ani dominujący. W odróżnieniu od dominacji niezupełnej, allele tego genu są sobie równe pod względem siły wzajemnego maskowania się. Jeden i drugi biorą taki sam udział w tworzeniu fenotypu. Oznacza, to że w fenotypie ujawniają się cechy kodowane przez oba warianty genu[1].
Kodominacja występuje w przypadku dziedziczenia: grup krwi u ludzi[2] w układzie AB 0 (allele LA i LB kodominują)[1] i MN[3][4]; umaszczenia dereszowatego koni i bydła[5].
Przypisy
- ↑ a b Krystyna M. Charon: Genetyka zwierząt. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2004, s. 148. ISBN 83-01-14022-4.
- ↑ kodominacja, [w:] Encyklopedia PWN [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2011-04-25] .
- ↑ Praca zbiorowa: Tablice biologiczne. Warszawa: Wydawnictwo Adamantan, 2003, s. 306. ISBN 83-7350-029-4.
- ↑ Praca zbiorowa: Biologia: jedność i różnorodność. Warszawa: Wydawnictwo Szkolne PWN, 2008, s. 219. ISBN 978-83-7446-134-4.
- ↑ praca zbiorowa pod redakcją Krzysztofa Staronia: Biologia : podręcznik do liceum ogólnokształcącego : kształcenie w zakresie rozszerzony część 2, tom 1. Warszawa: Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne, 2003, s. 161. ISBN 83-02-08628-2.
- p
- d
- e
Sposoby dziedziczenia
cech warunkowanych jedną parą alleli |
|
---|---|
cech warunkowanych genami z różnych loci |
|
ze względu na sprzężenie |
|
ze względu na lokalizacje genów | |
allele | |
powiązane pojęcia |
Encyklopedie internetowe (allelic interaction):
- PWN: 3923595
- Britannica: science/codominance