Izopropyloamina

Izopropyloamina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN

propano-2-amina[1]

Inne nazwy i oznaczenia
2-aminopropan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C3H9N

Inne wzory

(CH3)2CHNH2

Masa molowa

59,11 g/mol

Wygląd

bezbarwna, bardzo lotna, palna ciecz[2] o zapachu ryby i amoniaku[3]

Identyfikacja
Numer CAS

75-31-0
15572-56-2 (·HCl)

PubChem

6363

SMILES
CC(C)N
InChI
InChI=1S/C3H9N/c1-3(2)4/h3H,4H2,1-2H3
InChIKey
JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,6891 g/cm³ (20 °C)[4]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
mieszalna w każdym stosunku[4]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalna w benzenie i chloroformie, dobrze w acetonie, mieszalna w każdym stosunku z etanolem i eterem dietylowym[4]
Temperatura topnienia

−95,119 °C[4]
−101 °C[3]

Temperatura wrzenia

31,8 °C[4]

Punkt krytyczny

199,1 °C[4]; 4,55 MPa[4]; 231 cm³/mol ≈ 0,255 g/cm³[4]

logP

0,26[3]

Kwasowość (pKa)

pKBH+
 10,63[4]

Współczynnik załamania

1,3742 (589 nm, 20 °C)[4]

Lepkość

0,235 mPa·s (25 °C)[4]

Napięcie powierzchniowe

68,5 mN/m (1 g/l, 20 °C)[5]

Prężność pary

633 hPa (20 °C)[3]

Budowa
Moment dipolowy

1,19 ± 0,06 D[4]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[5]
Płomień Działanie żrące Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H224, H314, H301+H311+H331

Zwroty P

P210, P233, P280, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338, P403+P233

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[6]
4
3
0
 
Temperatura zapłonu

−37 °C[3]

Temperatura samozapłonu

400 °C[3]

Granice wybuchowości

ok. 2–11,5%[3]

Numer RTECS

NT8400000

Dawka śmiertelna

LD50 111 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[3]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Izopropyloamina – organiczny związek chemiczny z grupy amin. Bezbarwna ciecz o zapachu amoniaku.

Otrzymywanie

Może zostać otrzymana z alkoholu izopropylowego i amoniaku przy udziale niklu/miedzi lub podobnego katalizatora.

(CH
3)
2CHOH + NH
3 → (CH
3)
2CHNH
2 + H
2O

Przypisy

  1. ↑ Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 6, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2024], s. 626 .
  2. ↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  3. ↑ a b c d e f g h Isopropylamine, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 23480 [dostęp 2024-08-29]  (niem. • ang.).
  4. ↑ a b c d e f g h i j k l CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-332, 5-93, 6-75, 6-245, 9-63, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  5. ↑ a b Isopropylamine [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 24 kwietnia 2024, numer katalogowy: 471291 [dostęp 2024-08-29] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  6. ↑ Isopropylamine, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2024-08-29]  (ang.).