Hymekromon

Hymekromon
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
7-hydroksy-4-metylo-2H-chromen-2-on
lub
7-hydroksy-4-metylo-2H-1-benzopiran-2-on
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Hymecromonum

inne

4-metyloumbeliferon

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H8O3

Masa molowa

176,17 g/mol

Wygląd

biały lub bezbarwny krystaliczny proszek[1][2]

Identyfikacja
Numer CAS

90-33-5

PubChem

5280567

DrugBank

DB07118

SMILES
CC1=CC(=O)OC2=C1C=CC(=C2)O
InChI
InChI=1S/C10H8O3/c1-6-4-10(12)13-9-5-7(11)2-3-8(6)9/h2-5,11H,1H3
InChIKey
HSHNITRMYYLLCV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
nierozpuszczalny[1]
w innych rozpuszczalnikach
metanol: dość trudno[2]
chlorek metylenu: trudno[2]
Temperatura topnienia

194–195,5 °C[1][4]

logP

1,9[1]

Kwasowość (pKa)

7,8[3]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H315, H319, H335

Zwroty P

P261, P305+P351+P338

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Drażniący
Drażniący
(Xi)
Zwroty R

R36/37/38

Zwroty S

S26

Numer RTECS

GN7000000

Dawka śmiertelna

LD50 1250 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)

Podobne związki
Podobne związki

pochodne kumaryny

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

A05 AX02

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

1 h

Wydalanie

z moczem

Multimedia w Wikimedia Commons

Hymekromon (łac. Hymecromonum) – organiczny związek chemiczny, pochodna kumaryny. Stosowany jako lek o silnym działaniu rozkurczowym, powoduje zwiększone wydzielanie żółci przez komórki wątrobowe. Wykazuje działanie żółciotwórcze i żółciopędne. Zmniejsza zastój żółci, zapobiegając tym samym powstawaniu kamicy.

Farmakokinetyka

Hymekromon po podaniu doustnym wchłania się szybko z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu krwi po 2-3 godzinach. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 1 godziny.

Wskazania

Przeciwwskazania

Działania niepożądane

Preparaty

  • Cholestil – tabletki 0,2 g

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę oraz częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Dorośli zwykle 1-2 tabletki 3 razy na dobę przed posiłkami.

Przypisy

  1. ↑ a b c d Hymecromone, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 5280567 [dostęp 2021-12-17]  (ang.).
  2. ↑ a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
  3. ↑ B.N.B.N. Mattoo B.N.B.N., Dissociation constants of hydroxy coumarins, „Transactions of the Faraday Society”, 54, 1958, s. 19–24, DOI: 10.1039/tf9585400019 [dostęp 2021-12-17]  (ang.).
  4. ↑ Hymecromone, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2013-02-03]  (ang.).

Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
A05: Leki stosowane w chorobach dróg żółciowych i wątroby
A05A – Leki stosowane w chorobach
dróg żółciowych
A05AA – Leki zawierające kwasy żółciowe
A05AB – Leki stosowane w chorobach dróg żółciowych
  • metyloamid kwasu nikotynowego
A05AX – Inne leki stosowane w chorobach dróg żółciowych
  • piprozolina
  • hymekromon
  • cyklobutyrol
  • chlorek maraliksybatu
  • odewiksybat
  • elafibranor
A05B – Leki stosowane w chorobach wątroby
A05BA – Leki stosowane w chorobach wątroby