Fozynopryl
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C30H46NO7P | ||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 563,66 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 98048-97-6 | ||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 55891 | ||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB00492 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | C09 AA09 | ||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria C (1. trymestr) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||
|
Fozynopryl – organiczny związek chemiczny z grupy fosfinianów, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACEI) stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Jest prolekiem, jego aktywną formą jest fozynoprylat. Jako jedyny ACEI dopuszczony do handlu zawiera atom fosforu.
Mechanizm działania
Fozynopryl powoduje zahamowanie działania konwertazy angiotensyny i w efekcie zmniejszenie stężenia angiotensyny II. Końcowym efektem jest spadek ciśnienia tętniczego.
- Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Mechanizm działania.
Lek zaczyna działać po 1 h od podania, szczyt działania przypada na 2-6 h. Utrzymuje się przez 24 h. Pełny efekt hipotensyjny osiąga się po kilku tygodniach stosowania.
Wskazania
W Polsce lek jest zarejestrowany w terapii nadciśnienia tętniczego (w monoterapii lub w połączeniu z innymi lekami) oraz zastoinowej niewydolności serca.
Przeciwwskazania
- Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Przeciwwskazania.
Działania niepożądane
- Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Działania niepożądane.
Interakcje
- Osobny artykuł: Inhibitory konwertazy angiotensyny#Interakcje i łączenie terapii.
Dawkowanie
Dawka początkowa wynosi 10 mg/d, a maksymalna 40 mg/d (w jednej lub dwóch dawkach podzielonych). Przy niewydolności nerek czy niewydolności wątroby nie ma konieczności modyfikowania dawek leku. Na rynku są dostępne tabletki 10 mg i 20 mg.
Preparaty
Jest dostępny pod nazwą handlową Monopril (Bristol-Myers Squibb Polska).
Przypisy
- ↑ a b Fosinopril, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00492 (ang.).
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, s. 270-271. ISBN 83-7430-060-4.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
C09A – Inhibitory konwertazy angiotensyny |
| ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
C09B – Inhibitory konwertazy angiotensyny w połączeniach |
| ||||||
C09C – Antagonisty receptora angiotensyny II |
| ||||||
C09D – Antagonisty receptora angiotensyny II w połączeniach |
| ||||||
C09X – Inne leki działające na układ renina–angiotensyna–aldosteron |
|