Epoksydacja
![Wikipedia:Weryfikowalność](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/64/Question_book-4.svg/50px-Question_book-4.svg.png)
Ten artykuł od 2019-03 wymaga zweryfikowania podanych informacji.
Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.
Epoksydacja – proces otrzymywania epoksydów, zwanych poprawniej epitlenkami.
Epitlenki otrzymuje się zwykle w reakcjach alkenów z odczynnikami utleniającymi, takimi jak tlenki kwasów karboksylowych, nadtlenek wodoru oraz niektóre inne nadtlenki.
Do epoksydacji można zalicza się też reakcje wewnętrznej eliminacji pochodnych alkoholi z grupą opuszczającą w pozycji α w stosunku do grupy hydroksylowej. Grupą opuszczającą mogą być fluorowce (chlor, brom, jod) lub grupa tosylowa:
![przykład reakcji wewnętrznej eliminacji](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/28/Epoxide_synthesis_from_propene.svg/600px-Epoxide_synthesis_from_propene.svg.png)
Reakcja ta może być źródłem związków optycznie czynnych, otrzymywanych w reakcji asymetrycznej epoksydacji Sharpless’a Katsuki.