Cykutoksyna
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C17H22O2 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 258,36 g/mol | ||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||
Numer CAS | 505-75-9 | ||||||||||||||||
PubChem | 25265910 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||
|
Cykutoksyna – organiczny związek chemiczny z grupy dioli, zbudowany z 17-węglowego łańcucha zawierającego układ 5 sprzężonych wiązań wielokrotnych oraz 2 grupy hydroksylowe. Jest silnie trujący. Występuje w wielu roślinach, m.in. w szaleju jadowitym.
Jest to trucizna cholinergiczna, powodująca śmierć poprzez uszkodzenia centralnego układu nerwowego. Objawy zatrucia w organizmie ludzkim to nudności, wymioty i bóle brzucha pojawiające się ok. 60 minut po spożyciu[3]. Następnie mogą wystąpić drgawki i śmierć.
Przypisy
- ↑ a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-124, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
- ↑ a b Cicutoxin, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-09-10] (ang.).
- ↑ Daniel E.D.E. Brooks Daniel E.D.E., Hemlock Poisoning, [w:] Medscape [online] [dostęp 2017-11-22] (ang.).