Ceftobiprol
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C20H22N8O6S2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 534,57 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 252188-71-9 (medokaril ceftobiprolu) | ||||||||||||
PubChem | 6918430 | ||||||||||||
DrugBank | DB04918 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
ATC | J01DI01 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
|
Ceftobiprol – organiczny związek chemiczny, antybiotyk należący do cefalosporyn V generacji o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Podawany jest dożylnie w formie soli sodowej medokarilu ceftobiprolu, która jest metabolizowana do formy aktywnej leku przez enzymy osocza[2].
Wskazania
- nabyte szpitalne zapalenia płuc[3].
W 2008 roku Europejska Agencja Leków wydała pozytywną opinię odnośnie do zastosowania leku w następujących jednostkach chorobowych:
- bakteryjnym zakażeniu skóry i struktur skóry,
- zakażeniu stopy cukrzycowej[4], która została cofnięta negatywną opinią z 2010 roku[5].
Działania niepożądane
- nudności,
- wymioty,
- bóle głowy,
- zaburzenia smakowe (posmak karmelu),
- zmiany w obrazie laboratoryjnym krwi (podwyższone stężenie kreatyniny i zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej)[2].
Środki ostrożności
- nadwrażliwość na leki z grupy penicylin,
- ciąża i laktacja,
- wiek poniżej 18 lat,
- pacjenci z uszkodzoną wątrobą i nerkami[6].
Zachować szczególną uwagę przy stosowaniu z lekami mogącymi wpływać na eliminację ceftobiprolu z organizmu. Mogą występować interakcje przy jednoczesnym stosowaniu z warfaryną[6].
Dawkowanie
- przy zakażeniach bakteriami Gram-dodatnimi – 500 mg w postaci 1 h wlewu co 12 godzin przez 7–14 dni,
- przy zakażeniach bakteriami Gram-ujemnym – 500 mg w postaci 2 h wlewu co 8 godzin przez 7–14 dni[6].
Przypisy
- ↑ Ceftobiprole, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB04918 (ang.).
- ↑ a b c d e Dariusz Kurzynoga, Tadeusz Głąbski. Ceftobiprol – nowa cefalosporyna 5 generacji. „Farmacja Polska”. 1 (2010). s. 19–24.
- ↑ Coleman Rotstein: CEFTOBIPROLE (ZEFTERA®). [dostęp 2016-07-11].
- ↑ COMMITTEE FOR MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE SUMMARY OF POSITIVE OPINION* for ZEVTERA. [dostęp 2016-07-11].
- ↑ Refusal of the marketing authorisation for Zeftera1 (ceftobiprole). [dostęp 2016-07-11].
- ↑ a b c Shawn Anderson, John G Gums. Ceftobiprole: An extended-spektrum anti-methicillin-resistant Staphylococus aureus cephalosporin. „Annals of Pharmacotherapy”. 6 (42), s. 806–816, lipiec 2008. DOI: 10.1345/aph.1L016. (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
- p
- d
- e
J01A – Tetracykliny |
| ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J01B – Chloramfenikole |
| ||||||||||||||
J01C – Antybiotyki β-laktamowe: penicyliny |
| ||||||||||||||
J01D – Pozostałe antybiotyki β-laktamowe: cefalosporyny, monobaktamy i karbapenemy |
| ||||||||||||||
J01E – Sulfonamidy i trimetoprym |
| ||||||||||||||
J01F – Makrolidy, linkozamidy i streptograminy |
| ||||||||||||||
J01G – Aminoglikozydy |
| ||||||||||||||
J01M – Chinolony |
| ||||||||||||||
J01R – Połączenia leków przeciwbakteryjnych |
| ||||||||||||||
J01X – Inne leki przeciwbakteryjne |
|