Aminopenicyliny (ATC J01CA) – grupa antybiotyków[1] β-laktamowych, pochodnych penicyliny.
Mechanizm działania
Tak jak inne penicyliny są one strukturalnie podobne do alaniny, która jest składnikiem mureiny. Blokują aktywność transpeptydaz biorących udział w ostatnim etapie syntezy peptydoglikanu ściany komórki bakteryjnej. W ten sposób zaburzają syntezę ściany komórkowej i powodują, że bakteria ginie.
Farmakokinetyka
Lekiem modelowym tej grupy jest ampicylina. Ma ona szerszy zakres działania niż benzylopenicylina i pokrywa się on z działaniem innych leków z tej grupy. Aminopenicyliny słabo wiążą się z białkami krwi (20%) i mają dłuższy okres półtrwania (90 min) w porównaniu z resztą penicylin. Mimo że w większości są one uwalniane z moczem, to stwierdza się również duże stężenie w żółci. Spora część tego co wydziela się z żółcią wchłania się zwrotnie w jelitach.
Przykłady
ampicylina (ATC J01CA01)
amoksycylina (ATC J01CA04)
bakampicylina (ATC J01CA06)
hetampicylina
lenampicylina
metampicylina (ATC J01CA14)
piwampicylina (ATC J01CA02)
talampicylina (ATC J01CA15)
Przypisy
↑Burke A.B.A.CunhaBurke A.B.A., Aminopenicillins in urology, „Urology”, 2 (40), 1992, s. 186–190, DOI: 10.1016/0090-4295(92)90525-2, PMID: 1502761.
Bibliografia
Janiec i inni, Farmakodynamika. Podręcznik dla studentów farmacji, wyd. 5, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002, s. 936–937, ISBN 83-200-2646-6.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
p
d
e
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
p
d
e
J01: Leki przeciwbakteryjne do stosowania wewnętrznego