3-Hydroksyflawon

3-Hydroksyflawon
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
3-hydroksy-2-fenylochromen-4-on
Inne nazwy i oznaczenia
flawon-3-ol, 3-hydroksyflawon, 3HF, 3-hydroksy-2-fenylopchromen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H10O3+

Masa molowa

238,23 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

577-85-5

PubChem

11349

SMILES
O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2ccccc2)cccc3
InChI
InChI=1S/C15H10O3/c16-13-11-8-4-5-9-12(11)18-15(14(13)17)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,17H
InChIKey
HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

169–172 °C[1][2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-07-11]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[1]
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H315, H319, H335

Zwroty P

P261, P305+P351+P338

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[3]
0
2
0
 
Numer RTECS

LK8650000

Dawka śmiertelna

LD50 56 mg/kg (mysz, dożylnie)[1]

Podobne związki
Pochodne

flawonole

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

3-Hydroksyflawon, flawonol – organiczny związek chemiczny z grupy flawonoli (w których stanowi szkielet wyjściowy), będących podgrupą flawonoidów. Jest związkiem syntetycznym, niewystępującym naturalnie w roślinach. Wykazuje właściwości fluorescencyjne[4].

Otrzymywanie

Flawonol otrzymuje się w reakcji Algara-Flynna-Oyamady, w której chalkonoid ulega cyklizacji oksydacyjnej tworząc flawonol[5].

Przypisy

  1. ↑ a b c 3-Hydroksyflawon (nr H4280) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. ↑ 3-Hydroxyflavone 99%. Chemcas. [dostęp 2011-07-10]. (ang.).
  3. ↑ 3-Hydroxyflavone (nr H4280) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. ↑ Xiao Dong Zhao, Chang Jun Sun, Qing Qiang Yao. Synthesis of 3-hydroxyflavone fluorescent probes and study of their fluorescence properties. „Chinese Chemical Letters”. 21 (5), s. 529–532, 2010-05-05. Elsevier B.V.. DOI: 10.1016/j.cclet.2009.12.003. (ang.). 
  5. ↑ Manning A. Smith, Richard M. Neumann, Richard A. Webb. A modification of the algar-flynn-oyamada preparation of flavonols. „Journal of Heterocyclic Chemistry”. 5 (3), s. 425–426, czerwiec 1968. DOI: 10.1002/jhet.5570050323. (ang.).